足球运动员的跟骨低染色贴扎足底筋膜拉伸和假贴扎
2023年2月20日 更新者：Riphah International University
跟骨低染色贴扎足底筋膜拉伸和假贴扎对足球运动员急性足底愈合痛和功能活动水平的比较效果
显示跟骨低染料贴扎对足球运动员急性足跟痛和功能活动水平的影响。
研究概览
详细说明
足底筋膜是一种纤维结缔组织，起源于跟骨内侧结节，有助于支撑因长时间站立或跑步引起的腱膜变化引起的足弓重复性拉伸超负荷。
患者大多表现为晨起第一步或长时间不负重后疼痛，前内侧头压痛。
它可以首先进行保守治疗，其中 90% 的病例治疗时间超过 6 个月。
基线治疗包括休息、冰敷、加压和抬高，建议患者使用这种非甾体抗炎药、鞋垫、绷带、矫形器、深度摩擦按摩和预防措施。
足弓贴扎最有可能被使用，并且在急性治疗中通常首选矫形器，因为它的成本。在一般步态参数、患者对疼痛缓解和功能恢复的反馈中，贴扎效果很可能被忽视。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
- Surya Azeem Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男女足球运动员
- 年龄（20-45 岁）
- 走路第一步痛
- 疼痛位于足跟或中足底面，符合底面筋膜炎
- 存在大于或等于 2° 的外翻跟骨
排除标准：
- 过去 6 个月接受过手术和治疗的患者
- 踝关节或足部骨折史
- 脚和脚踝的先天性畸形
- 严重痉挛
- 辅助器具的使用
- 双侧脚后跟痛
- 拒绝参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：低染色胶带
在 21 名参与者中，有 7 名将作为在急性期使用低染色贴扎的实验组纳入研究设计
|
在跟骨周围使用 4 条胶带进行低染色
|
|
有源比较器：足底筋膜拉伸
在 21 名参与者中，有 7 名将作为在急性期使用足底筋膜拉伸的活跃参与者组包括在研究设计中
|
在 21 名参与者中，有 7 名将作为在急性期使用足底筋膜拉伸的活跃参与者组包括在研究设计中
|
|
安慰剂比较：假录音
在 21 名参与者中，有 7 名将作为在急性期使用足底筋膜拉伸的活跃参与者组包括在研究设计中
|
在 21 名参与者中，有 7 名将作为在急性期使用假贴扎的 plecebo 组被包括在研究设计中
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛数字量表
大体时间：3周
|
数字疼痛评定量表 (NPRS) 是评估疼痛的著名策略。
NPRS 有一个可靠、实用和精密的工具来调查痛苦。
根据 NPRS (0-10) 的痛苦评分，在一天开始的主要步骤中取得，是基本结果（0 为“无恶化”，10 为“异常严重的痛苦”）。
|
3周
|
|
脚踝残疾指数
大体时间：3周
|
它用于评估与脚和小腿相关的实用限制、日常生活的动作以及对运动至关重要的最困难的任务，例如步行、与运动相关的动作、痛苦、休息和力量。
足踝残疾指数 (FADI) 的评分为 104 分，0 分表示最大残疾，104 分表示无残疾。
FADI 总分对应于活动和疼痛子量表分数的总和（活动最高分 88 分，疼痛最高分 16 分）。
|
3周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fatima Dr Tariq, Phd、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月19日
初级完成 (预期的)
2023年2月1日
研究完成 (预期的)
2023年2月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月20日
首次发布 (估计)
2023年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月20日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.