Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Taping na kości piętowej o niskim poziomie barwnika Rozciąganie powięzi podeszwowej i Taping pozorowany u piłkarzy

20 lutego 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ niskobarwnego tapingu podeszwowego rozciągania powięzi podeszwowej i pozorowanego tapingu na ostry ból gojenia podeszwy i poziom aktywności funkcjonalnej u piłkarzy

Przedstawienie wpływu niskodye Tapingu na piętę na ostry ból pięty i poziom aktywności funkcjonalnej u piłkarzy.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Powięź sadzarki to włóknista tkanka łączna wywodząca się z przyśrodkowego guzka kości piętowej i wspomagająca podtrzymanie łuku stopy. Pacjenci najczęściej zgłaszają się z bólem przy pierwszym kroku rano lub po długim nieobciążaniu, tkliwość w przedniej części głowy przyśrodkowej. Można go najpierw leczyć zachowawczo, gdzie 90% przypadków leczy się dłużej niż 6 miesięcy. Leczenie podstawowe jest podawane jako odpoczynek, lód, kompresja i uniesienie, przy czym pacjentom zaleca się ten NLPZ, wkładkę do buta, taping, ortezy, masaż głębokiego tarcia i środki ostrożności. Najprawdopodobniej stosuje się oklejanie łuków, a ortezy w ostrym leczeniu są powszechnie preferowane ze względu na ich koszt. Efekty oklejania najprawdopodobniej są pomijane w ogólnych parametrach chodu, opiniach pacjentów na temat łagodzenia bólu i przywracania funkcji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Surya Azeem Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Piłkarze zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej
  • Wiek (20-45 lat)
  • Ból przy pierwszym kroku po chodzeniu
  • Ból umiejscowiony na pięcie lub powierzchni stopy śródstopia zgodny z zapaleniem powięzi stopy
  • Obecność wywiniętej kości piętowej większej lub równej 2°

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent po operacji i leczeniu w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Historia złamania kostki lub stopy
  • Wrodzona deformacja stopy i stawu skokowego
  • Spastyczność Severa
  • Korzystanie z urządzenia wspomagającego
  • Obustronny ból pięty sadzarki
  • Odmowa udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Taping o niskiej zawartości barwnika
z 21 uczestników 7 zostanie włączonych do projektu badania jako grupa eksperymentalna stosująca taping niskobarwny w ostrej fazie
Inny: Taping o niskiej zawartości barwnika
Taing o niskiej zawartości barwnika przy użyciu 4 taśm wokół kości piętowej
Aktywny komparator: Rozciąganie powięzi podeszwowej
z 21 uczestników 7 zostanie włączonych do projektu badania jako aktywna grupa uczestników stosująca rozciąganie rozcięgna podeszwowego w ostrej fazie
Inny: Rozciąganie powięzi podeszwowej
z 21 uczestników 7 zostanie włączonych do projektu badania jako aktywna grupa uczestników stosująca rozciąganie rozcięgna podeszwowego w ostrej fazie
Komparator placebo: Pozorowane nagrywanie
z 21 uczestników 7 zostanie włączonych do projektu badania jako aktywna grupa uczestników stosująca rozciąganie rozcięgna podeszwowego w ostrej fazie
Inny: fikcyjne nagrywanie
spośród 21 uczestników 7 zostanie włączonych do projektu badania jako grupa plecebo stosująca plastry pozorowane w ostrej fazie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) to znana strategia oceny bólu. NPRS ma niezawodne, solidne i delikatne narzędzie do badania udręki. Zasadniczym wynikiem była ocena udręki według NPRS (0-10), dokonana podczas głównych kroków na początek dnia (0 jako „brak pogorszenia” i 10 jako „wyjątkowo ciężka agonia”).
3 tygodnie
wskaźnik niepełnosprawności stopy i stawu skokowego
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Służy do oceny ograniczeń utylitarnych związanych ze stopą i podudziem, codziennymi czynnościami i najbardziej kłopotliwymi sprawami, które są niezbędne w sporcie, np. Spacer, wykonanie słowne, agonia, odpoczynek i siła. Wskaźnik niepełnosprawności stopy i stawu skokowego (FADI) jest oceniany na 104, przy czym wynik 0 oznacza maksymalną niepełnosprawność, a wynik 104 oznacza brak niepełnosprawności. Całkowity wynik FADI odpowiada sumie wyników podskali Aktywności i Bólu (maksymalny wynik 88 dla Aktywności i 16 dla Bólu).
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Fatima Dr Tariq, Phd, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 30162

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizjoterapia sportowa

Badania kliniczne na Taping o niskiej zawartości barwnika

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj