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Calcaneal Low Dye Taping Alongamento Fascial Plantar e Sham Taping em Jogadores de Futebol

20 de fevereiro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos do Alongamento Fascial Plantar do Calcaneal Low Dye Taping e do Sham Taping na Dor Aguda de Cura Plantar e no Nível de Atividade Funcional em Jogadores de Futebol

Mostrando o efeito do Low-dye Taping calcâneo na dor aguda no calcanhar plantar e no nível de atividade funcional em jogadores de futebol.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A fáscia plantar é um tecido conjuntivo fibroso que se origina do tubérculo medial do calcâneo e ajuda a sustentar o arco do pé. A sobrecarga tênsil repetitiva de ficar em pé por longos períodos de tempo ou correr causa alterações na aponeurose. O paciente se apresenta principalmente com dor no primeiro passo pela manhã ou após longo período sem sustentação de peso, Sensibilidade na cabeça medial anterior. Pode ser tratado primeiro de forma conservadora, onde 90% dos casos tratados com mais de 6 meses de duração. O tratamento de linha de base é administrado como repouso, gelo, compressão e elevação, com este AINE, inserção de sapato, bandagem, órteses, massagem de fricção profunda e precauções são aconselhadas aos pacientes. A bandagem do arco é provavelmente usada e órteses no tratamento agudo são comumente preferidas devido ao seu custo. Os efeitos da bandagem provavelmente são negligenciados nos parâmetros gerais da marcha, feedback do paciente sobre alívio da dor e recuperação da função.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Surya Azeem Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os jogadores de futebol masculino e feminino
  • Idade (20-45 anos)
  • Dor ao primeiro passo ao caminhar
  • Dor localizada no calcanhar ou na superfície plantar do mediopé consistente com fascite plantar
  • Presença de calcâneo evertido maior ou igual a 2°

Critério de exclusão:

  • Paciente com cirurgia e tratamento há 6 meses
  • História de fratura de tornozelo ou pé
  • Deformidade congênita do pé e tornozelo
  • Espasticidade severa
  • Uso de um dispositivo Assistivo
  • Dor no calcanhar plantar bilateral
  • Recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fita adesiva de baixo corante
de 21 participantes, 7 serão incluídos no desenho do estudo como um grupo experimental usando fita adesiva com baixo teor de corante no estágio agudo
Outro: Fita adesiva com baixo teor de corante
Coloração com baixo teor de corante usando 4 fitas ao redor do calcâneo
Comparador Ativo: Alongamento da fáscia plantar
de 21 participantes, 7 serão incluídos no desenho do estudo como um grupo de participantes ativos usando alongamento da fscia plantar na fase aguda
Outro: Alongamento da fáscia plantar
de 21 participantes, 7 serão incluídos no desenho do estudo como um grupo de participantes ativos usando alongamento da fscia plantar na fase aguda
Comparador de Placebo: Gravação simulada
de 21 participantes, 7 serão incluídos no desenho do estudo como um grupo de participantes ativos usando alongamento da fscia plantar na fase aguda
Outro: gravação falsa
de 21 participantes, 7 serão incluídos no desenho do estudo como um grupo plecebo usando bandagem simulada na fase aguda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala numérica de dor
Prazo: 3 semanas
A escala numérica de dor (NPRS) é uma estratégia famosa para avaliar a dor. O NPRS tem um instrumento confiável, substancial e delicado para pesquisar a dor. A pontuação do tormento de acordo com o NPRS (0-10), feita durante as principais passadas no início do dia, foi o resultado essencial (0 como "sem agravamento" e 10 como "agonia excepcionalmente grave").
3 semanas
índice de incapacidade do pé e tornozelo
Prazo: 3 semanas
É usado para avaliar as restrições utilitárias relacionadas com o pé e a perna, a ação da vida cotidiana e as tarefas mais difíceis que são vitais para esportes, por exemplo, caminhada, execução relacionada à palavra, agonia, descanso e força. O índice de incapacidade do pé e tornozelo (FADI) é pontuado em 104, com uma pontuação de 0 indicando incapacidade máxima e uma pontuação de 104 indicando nenhuma incapacidade. A pontuação total do FADI corresponde à soma das pontuações das subescalas Atividade e Dor (pontuação máxima de 88 para Atividade e 16 para Dor).
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Fatima Dr Tariq, Phd, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

21 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 30162

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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Ensaios clínicos em Fita adesiva com baixo teor de corante

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