新しいセーフ アングル ポジション コンセプトを使用した、仮想と実際のコンピューター ガイドによる即時インプラントの偏差
2026年1月27日 更新者：Ahmed Abo El Futtouh
新しいセーフ アングル ポジション コンセプトを使用した上顎前歯へのコンピューター ガイドによる即時インプラント埋入と、その結果生じる軟組織および硬組織への影響 (ケース シリーズ スタディ)
このケース シリーズ スタディの目的は、新しいセーフ アングル ポジション コンセプトを使用して、仮想と実際のコンピューター誘導即時インプラント埋入の間の角度偏差の程度を評価することです。
修復不可能な前上顎歯を持つ患者は、安全な角度の概念を使用して製造されたフラップレスのコンピューター誘導即時インプラント配置で管理されます。
調査の概要
詳細な説明
これらの外科的処置を用いたインプラント埋入の臨床的精度を調査するために、様々な研究が角度偏差の入口および先端点における距離偏差を調査した。
さらに、意図したインプラント配置と術後のインプラント配置との間の 3D バリエーションは、近遠心、頬舌、および垂直方向で評価されます。
垂直方向はすべてボーン ボリュームによって制約されます。それにもかかわらず、インプラント位置の 3D 偏差の最大の要因は、頬舌および近遠心偏差です。
フリーハンド外科手術を使用したインプラント埋入の精度に影響を与える変数を調べる研究はほとんど行われていません。
IIP およびソケット形態の際にドリルが抵抗の最も少ない経路に沿って移動することによって生じる穿孔エラーが原因で、外科的ガイドラインが存在する場合でも、インプラントは顔面領域で終わることがよくあります。
これは、上顎前歯インプラントの場合により一般的です。
口蓋または咬合面に垂直な切縁の長軸と歯根の長軸は、ある角度で接続します。
この関係がより口蓋側に移動すると、切端面の線は帯状疱疹の位置またはわずかに口蓋側になり、この位置は安全な角度位置として知られています。
存在する口蓋骨の量、対合する歯列との咬合、および修復のタイプに応じて、帯状疱疹へのより多くの口蓋の再配置が行われます。
安全な角度位置での即時インプラントは、良好なインプラント位置 (角度のずれが少ない)、美学とエマージェンス プロファイルの改善、およびインプラントへのストレスの軽減を予測どおりに達成する可能性が高くなります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- International Dental Contining Education Centre (IDCE)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男女ともに20歳から50歳以上で、全身的に健康な成人。
- 天然歯に囲まれた、骨折、歯内療法の失敗、歯根吸収などの非歯周炎のために保持できない上顎前歯。
- 無傷の頬骨プレート (CBCT 経由)。
- 抽出ソケットには、少なくとも 3 ～ 5 mm の根尖骨があります。
除外基準:
1. 喫煙者 2. 妊娠中および授乳中の女性: 妊娠しているため、結果データの記録が制限されます。例: CBCT。
3.制御不能な糖尿病患者、骨粗鬆症の治療のためにビスフォスフォネート注射を受けている患者、活動性の心疾患を患っている患者、放射線療法または化学療法を受けている患者、または外科的処置に対するその他の医学的および一般的な禁忌（すなわち、 ASA スコア≧III) (31) 4. インプラント/骨移植片留置部位に関連する活動性感染症のある患者。
5.未治療の活動性歯周病患者。 6. 異常な習慣を持つ患者。 7.この研究への参加を拒否する。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：コンピューターガイドによる即時インプラント埋入
安全な角度位置のコンピューター誘導外科用ステントを使用した、非外傷性の摘出とその後の即時インプラント留置。
|
非外傷性摘出に続いて、安全な角度位置のコンピューター誘導外科用ステントを使用して即時インプラントを配置し、その後にカスタマイズされたヒーリング アバットメントを使用します。
3ヶ月後、最終補綴物の型取りを行います
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
角度偏差
時間枠：9ヶ月
|
インプラント本体の中心に対する、計画されたインプラント位置と実際のインプラント位置との間の角度の不一致 (度単位で測定)。
これは主に、インプラントの侵入点の変化によるものです。
|
9ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2024年6月1日
研究の完了 (実際)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月19日
最初の投稿 (実際)
2023年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月27日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- OSA3231001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
即時インプラントの臨床試験
-
UConn HealthDentsply Astra tech完了
-
Universidade Federal Fluminense招待による登録インプラント周囲炎 | オッセオインテグレーション | 歯科インプラントのオッセオインテグレーション障害 | 歯科インプラントの安定性 | 前向き研究 | Immediate Loading Protocol を使用したインプラントの生存 | インプラント周囲の健康 | インプラント周囲組織 | インプラント周囲軟部組織の治癒ブラジル