超薄型、高透過性、多層ジルコニアラミネート修復物に対する速度と従来の焼結の影響に関する臨床試験
2023年3月1日 更新者：Hams Hamed Abdelrahman
高透過性ジルコニアベニアと低透過性ジルコニアベニアの透過性と微細構造に対する速度焼結の影響：無作為化臨床試験
透光性の高い多層モノリシック ジルコニア セラミックの進歩による低侵襲の審美的修復アプローチは、磁器を重ねる必要なく、高い強度と審美性を提供する最小限の厚さを提供できます。 イットリア部分安定化ジルコニアに対する焼結条件の影響は、そのような修復の長期的な成功にとって不可欠です。
この研究の目的は、最小限の侵襲的な歯の準備で、極薄で高半透明の多層ジルコニア ラミネート修復物に対する速度と従来の焼結の臨床性能を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mahinour A El Moniem, Msc
- 電話番号：002 01060080088
- メール：Dr.Mahinour_Ahmed@hotmail.com
研究場所
-
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Azarita
-
Alexandria、Azarita、エジプト、00203
- 募集
- Outpatient clinics of Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
-
コンタクト：
- Faculty of Dentistry
- 電話番号：(203) 4868308
-
主任研究者：
- Mahinour A El Moniem, Msc
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -インフォームドコンセントフォームを理解して署名できる患者。
- 物理的および心理的に従来の修復手順を受けることができます。
- 歯根尖周囲の病理や歯周病の徴候のない良好な口腔衛生。 (歯周スクリーニング指数 0-1)。
- わずかな位置異常。
- 間隔のある歯。
- 変色のある歯。
- 対合歯が天然歯の患者
除外基準:
- 不十分な表面エナメル (60%)。
- 歯肉縁下修復または歯根カリエスを伴うアバットメント。
- 異常な習慣。
- 修復を意図した領域に反対側の咬合歯列がない。
- 下顎前突症と上顎後顎症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：従来の焼結
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ジルコニア試験片は、メーカーの指示に従って、従来の炉で従来の焼結サイクルを使用して焼結されます。
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実験的：高速焼結
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ジルコニア試験片は、メーカーの指示に従って、従来の炉で高速焼結サイクルを使用して焼結されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床成績の変化
時間枠：ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
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患者は、1 年間のフォローアップのために 3 か月ごとにリコールされます。 臨床評価と色の測定は、修正されたカリフォルニア歯科医師会 (CDA)/Ryge の評価基準に基づいて行われます。 審査官は、以下についてジルコニアベニアを評価します。
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ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (予想される)
2023年12月30日
研究の完了 (予想される)
2023年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月1日
最初の投稿 (実際)
2023年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月1日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TP_22
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。