Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En klinisk utprøving av virkningen av hastighet og konvensjonell sintring på ultratynne, svært gjennomskinnelige, flerlags zirconia laminatrestaureringer

1. mars 2023 oppdatert av: Hams Hamed Abdelrahman

Effekten av hastighetssintring på gjennomskinnelighet og mikrostruktur av høy versus lav gjennomskinnelig zirconia finer: en randomisert klinisk studie

En minimalt invasiv estetisk restaurerende tilnærming med fremgang av svært gjennomskinnelig flerlags monolitisk zirkoniumkeramikk kan gi minimal tykkelse som gir høy styrke og estetikk uten behov for lagdeling av porselen. Effekten av sintringsforhold på yttria-delvis stabilisert zirkoniumoksid er avgjørende for langsiktig suksess med slike restaureringer.

Studien tar sikte på å evaluere den kliniske ytelsen til hastighet og konvensjonell sintring på ultratynne, svært gjennomskinnelige, flerlags zirconia laminatrestaureringer med minimalt med invasiv tannpreparering.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
    • Azarita
      • Alexandria, Azarita, Egypt, 00203
        • Rekruttering
        • Outpatient clinics of Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
        • Ta kontakt med:
          • Faculty of Dentistry
          • Telefonnummer: (203) 4868308
        • Hovedetterforsker:
          • Mahinour A El Moniem, Msc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som kan forstå og signere skjemaet for informert samtykke.
  • fysisk og psykologisk i stand til å gjennomgå konvensjonelle restaurerende prosedyrer.
  • God munnhygiene uten tegn til periapikal patologi eller periodontal sykdom. (periodontal screeningindeks 0-1).
  • Litt feilstilling.
  • Tenner med mellomrom.
  • Tenner med misfarging.
  • Pasient som har naturlige tenner i motsetning til tannsett

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrekkelig overflateemalje (60%).
  • Abutments med subgingivale restaureringer eller rotkaries.
  • Parafunksjonelle vaner.
  • Mangel på motsatt okkluderende tannsett i området beregnet for restaurering.
  • mandibulær prognatisme og maxillær retrognatisme

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Konvensjonell sintring
Annen: Laminert finér med konvensjonell sintring
Zirconia-prøver vil bli sintret ved bruk av konvensjonell sintringssyklus i en konvensjonell ovn i henhold til produsentens instruksjoner.
Eksperimentell: Hastighetssintring
Annen: Laminert finér med hurtigsintring
Zirconia-prøver vil bli sintret ved bruk av speed sintringssyklus i en konvensjonell ovn i henhold til produsentens instruksjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i klinisk ytelse
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder

Pasienter vil bli tilbakekalt hver 3. måned for ett års oppfølging. Den kliniske evalueringen og fargemålingen vil være basert på de modifiserte California Dental Association (CDA)/Ryge-kriteriene for evaluering som vist

Undersøkere vil vurdere zirconia finér for følgende:

  1. Fargematch.
  2. Zirconia overflate.
  3. Marginal misfarging.
  4. Marginal integritet.
  5. Klinisk evaluering av de fullførte restaureringene vil bli utført ved hjelp av en dobbeltblind vurderingsmetode
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hams Hamed Abdelrahman

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TP_22

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannfiner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere