Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En klinisk prövning av effekten av hastighet och konventionell sintring på ultratunna, mycket genomskinliga, flerskiktade zirkoniumoxidlaminatrestaurationer

1 mars 2023 uppdaterad av: Hams Hamed Abdelrahman

Effekten av hastighetssintring på genomskinlighet och mikrostruktur hos hög och låg genomskinlig zirconia faner: en randomiserad klinisk prövning

Ett minimalt invasivt estetiskt återställande tillvägagångssätt med utvecklingen av mycket genomskinlig flerskiktad monolitisk zirkoniumoxidkeramik kan ge minimal tjocklek som ger hög styrka och estetik utan behov av skiktning av porslin. Effekten av sintringsförhållanden på yttriumoxid-partiellt stabiliserad zirkoniumoxid är avgörande för den långsiktiga framgången för sådana restaureringar.

Studien syftar till att utvärdera den kliniska prestandan av hastighet och konventionell sintring på ultratunna, mycket genomskinliga, flerskiktade zirkoniumoxidlaminatrestaurationer med minimal invasiv tandförberedelse.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
    • Azarita
      • Alexandria, Azarita, Egypten, 00203
        • Rekrytering
        • Outpatient clinics of Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
        • Kontakt:
          • Faculty of Dentistry
          • Telefonnummer: (203) 4868308
        • Huvudutredare:
          • Mahinour A El Moniem, Msc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som kan förstå och underteckna formuläret för informerat samtycke.
  • fysiskt och psykologiskt kunna genomgå konventionella reparativa procedurer.
  • God munhygien utan tecken på periapikal patologi eller periodontal sjukdom. (parodontalt screeningindex 0-1).
  • Lätt felställning.
  • Tänder med mellanrum.
  • Tänder med missfärgning.
  • Patient som har naturliga tänder i motsats till dentition

Exklusions kriterier:

  • Otillräcklig ytemalj (60%).
  • Distanser med subgingivala restaureringar eller rotkaries.
  • Parafunktionella vanor.
  • Avsaknad av motsatt tilltäppande dentition i området avsett för restaurering.
  • mandibulär prognatism och maxillär retrognatism

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionell sintring
Övrig: Laminatfaner med konventionell sintring
Zirkoniumoxidprover kommer att sintras med hjälp av konventionell sintringscykel i en konventionell ugn enligt tillverkarens instruktioner.
Experimentell: Snabbsintring
Övrig: Laminatfaner med snabbsintring
Zirkoniumoxidprover kommer att sintras med en hastighetssintringscykel i en konventionell ugn enligt tillverkarens instruktioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i klinisk prestanda
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader

Patienterna kommer att återkallas var tredje månad för ett års uppföljning. Den kliniska utvärderingen och färgmätningen kommer att baseras på de modifierade California Dental Association (CDA)/Ryge kriterierna för utvärdering som visas

Granskare kommer att utvärdera zirconia faner för följande:

  1. Färgmatchning.
  2. Zirconia yta.
  3. Marginal missfärgning.
  4. Marginal integritet.
  5. Klinisk utvärdering av de genomförda restaureringarna kommer att utföras med en dubbelblind bedömningsmetod
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hams Hamed Abdelrahman

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2023

Första postat (Faktisk)

2 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TP_22

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera