Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne wpływu szybkiego i konwencjonalnego spiekania na ultracienkie, wysoce przezierne, wielowarstwowe uzupełnienia z laminatu cyrkonowego

1 marca 2023 zaktualizowane przez: Hams Hamed Abdelrahman

Wpływ szybkiego spiekania na przezierność i mikrostrukturę licówek cyrkonowych o wysokiej i niskiej przezierności: randomizowane badanie kliniczne

Minimalnie inwazyjne podejście do estetycznej odbudowy z postępem wysoce przeziernej wielowarstwowej monolitycznej ceramiki cyrkonowej może zapewnić minimalną grubość, która zapewnia wysoką wytrzymałość i estetykę bez konieczności nakładania warstw porcelany. Wpływ warunków synteryzacji na tlenek cyrkonu częściowo stabilizowany tlenkiem itru jest kluczowy dla długoterminowego powodzenia takich uzupełnień.

Badanie ma na celu ocenę skuteczności klinicznej szybkiego i konwencjonalnego spiekania ultracienkich, wysoce przeziernych, wielowarstwowych uzupełnień z laminatu cyrkonowego przy minimalnej inwazyjnej preparacji zęba.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Azarita
      • Alexandria, Azarita, Egipt, 00203
        • Rekrutacyjny
        • Outpatient clinics of Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
        • Kontakt:
          • Faculty of Dentistry
          • Numer telefonu: (203) 4868308
        • Główny śledczy:
          • Mahinour A El Moniem, Msc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci byli w stanie zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody.
  • fizycznie i psychicznie zdolne do poddania się konwencjonalnym procedurom naprawczym.
  • Dobra higiena jamy ustnej bez oznak patologii okołowierzchołkowej lub chorób przyzębia. (wskaźnik skriningu periodontologicznego 0-1).
  • Lekka nieprawidłowa pozycja.
  • Zęby z rozstawem.
  • Zęby z przebarwieniami.
  • Pacjent z naturalnymi zębami jako uzębieniem przeciwstawnym

Kryteria wyłączenia:

  • Niewystarczająca ilość emalii powierzchniowej (60%).
  • Łączniki z uzupełnieniami poddziąsłowymi lub próchnicą korzeni.
  • Nawyki parafunkcyjne.
  • Brak przeciwstawnego uzębienia zwarciowego w obszarze przeznaczonym do odbudowy.
  • prognatyzm żuchwy i retrognatyzm szczęki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Spiekanie konwencjonalne
Próbki tlenku cyrkonu będą spiekane przy użyciu konwencjonalnego cyklu spiekania w konwencjonalnym piecu zgodnie z instrukcjami producenta.
Eksperymentalny: Szybkie spiekanie
Próbki tlenku cyrkonu będą spiekane przy użyciu szybkiego cyklu spiekania w konwencjonalnym piecu zgodnie z instrukcjami producenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyników klinicznych
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy

Pacjenci będą wzywani co 3 miesiące na roczną obserwację. Ocena kliniczna i pomiar koloru będą oparte na zmodyfikowanych kryteriach oceny California Dental Association (CDA)/Ryge, jak pokazano

Egzaminatorzy ocenią licówki cyrkonowe pod kątem:

  1. Pasujący kolor.
  2. Powierzchnia cyrkonowa.
  3. Przebarwienia brzeżne.
  4. Integralność marginalna.
  5. Ocena kliniczna wykonanych uzupełnień zostanie przeprowadzona metodą podwójnie ślepej próby
Linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TP_22

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Licówki dentystyczne

Subskrybuj