초박형, 고투명, 다층 지르코니아 라미네이트 수복물에 대한 속도 및 기존 소결의 영향에 대한 임상 시험
2023년 3월 1일 업데이트: Hams Hamed Abdelrahman
High Translucent Zirconia Veneer와 Low Translucent Zirconia Veneer의 Translucency 및 Microstructure에 대한 Speed Sintering의 효과: 무작위 임상 시험
고투명 다층 일체형 지르코니아 세라믹의 발전을 통한 최소 침습 심미 수복 접근법은 도재를 적층할 필요 없이 높은 강도와 심미성을 제공하는 최소 두께를 제공할 수 있습니다. 이트리아-부분적으로 안정화된 지르코니아에 대한 소결 조건의 영향은 이러한 복원의 장기적인 성공에 필수적입니다.
이 연구의 목표는 최소 침습 치아 프렙을 사용하여 초박형, 고투명, 다층 지르코니아 라미네이트 수복물에서 속도 및 기존 소결의 임상 성능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mahinour A El Moniem, Msc
- 전화번호: 002 01060080088
- 이메일: Dr.Mahinour_Ahmed@hotmail.com
연구 장소
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, 이집트, 00203
- 모병
- Outpatient clinics of Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
-
연락하다:
- Faculty of Dentistry
- 전화번호: (203) 4868308
-
수석 연구원:
- Mahinour A El Moniem, Msc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명할 수 있는 환자.
- 신체적으로나 심리적으로 기존의 회복 절차를 거칠 수 있습니다.
- 치근단 병리 또는 치주 질환의 징후가 없는 양호한 구강 위생. (치주 선별 지수 0-1).
- 약간의 잘못된 위치.
- 간격이 있는 치아.
- 변색이 있는 치아.
- 자연치아를 대합치로 갖고 있는 환자
제외 기준:
- 불충분한 표면 법랑질(60%).
- 치은 연하 수복물 또는 치근 우식증이 있는 지대주.
- 역기능 습관.
- 수복하려는 부위에 반대쪽 교합 치열이 부족합니다.
- 하악 전돌증 및 상악 후퇴증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 기존의 소결
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지르코니아 표본은 제조업체의 지침에 따라 기존의 용광로에서 기존의 소결 사이클을 사용하여 소결됩니다.
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실험적: 고속 소결
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지르코니아 표본은 제조업체 지침에 따라 기존 용광로에서 고속 소결 사이클을 사용하여 소결됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 성과의 변화
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
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환자는 1년 후속 조치를 위해 3개월마다 리콜됩니다. 임상 평가 및 색상 측정은 그림과 같이 수정된 캘리포니아 치과 협회(CDA)/Ryge 평가 기준을 기반으로 합니다. 검사관은 지르코니아 베니어판을 다음에 대해 평가합니다.
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기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TP_22
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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재래식 소결을 사용한 라미네이트 베니어판에 대한 임상 시험
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