このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

パーキンソン病における調音障害に関する多次元的研究

2024年8月23日 更新者:Yunjung Kim、Florida State University

パーキンソン病における調音障害に関する多面的研究

調音障害は構音障害を持つほとんどの話者に存在し、それは彼らの発話理解度に悪影響を及ぼしますが、調音運動と発話理解度の関係についてはほとんど知られていません。 この研究では、パーキンソン病に続発する構音障害を持つ 30 人の個人と、同じ年齢の 30 人の神経学的に健康な成人を対象に、音響的および運動学的両方の調音尺度と、知覚的尺度 (つまり、音声明瞭度および調音評価) との関係を調べます。 調査結果は、行動管理に影響を与えるでしょう。

調査の概要

詳細な説明

構音障害は、さまざまな病因を持つ個人に影響を与える運動言語障害です。 パーキンソン病 (PD) だけでも、米国では約 100 万人が罹患しており、これらの個人の約 90% が発症から 2 年以内に構音障害を発症しています。 PDに関連する構音障害は、運動の減少を特徴とし、PDの話者の唇、舌、および顎の運動の減少の所見によって裏付けられています。 ただし、運動低下性構音障害がすべての調音器にわたって全体的な減少を引き起こすのか、それとも特定の調音器が不均衡にこの疾患の影響を受けるのかは不明のままです。 さらに、音声明瞭度に寄与する要因を完全には理解していません。 具体的には、音声明瞭度の調音運動学的相関についてはほとんど知られていません。 調音障害は、病因に関係なく、構音障害の普遍的な特徴であるため、このミッシングリンクを理解することが不可欠です. 提案された研究は、PD を持つスピーカーと神経学的に健康なスピーカーの運動学的、音響的、および知覚的特性のリンクされた調査を提供します。

この研究の目的は、(1) PD の話者における知覚的、音響的、および調音器固有の運動障害を調べ、(2) 調音運動と発話知覚の尺度との関係を理解することです。 特定の目的 1 では、知覚的、音響的、および調音器固有の運動学的測定を使用して、PD を持つスピーカーと神経学的に健康なスピーカーとの間のグループの違いを調べます。 知覚的、音響的、および舌に関連する運動学的測定は、PD を持つ個人と神経学的に健康なスピーカーを区別するという仮説を立てています。 特定の目的 2 では、選択された音響および運動学的測定を使用して、音声明瞭度 (特定の目的 2a) および調音精度の評価 (特定の目的 2b) をモデル化します。 どちらも音声信号から導出されるため、音響測定は運動学的測定よりも音声明瞭度のより強力な予測因子になると仮定します。 さらに、選択された運動学的尺度は、音声明瞭度よりも調音評価との強い関係を示す可能性があるという仮説を立てています。 この研究は、構音障害の管理戦略を進めるという長期的な目標に向けた必須のステップです。 主な結果は、音声明瞭度と調音精度の音響的相関と調音的相関を識別する説明モデルになります。 この研究は、普遍的な構音障害の管理戦略を補うために、調音器固有の構音障害の管理戦略を開発する上で重要な意味を持っています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、アメリカ、32309
        • Florida State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての参加者は、フロリダ州タラハシーと地域社会からの便利なサンプリングによって募集されます。 神経学的に健康なコントロール スピーカーについては、チラシが地元のコーヒー ショップ、コミュニティ サンプル、および口コミで掲示されます。 パーキンソン病の参加者には、チラシが病院、診療所、ジムに掲示されます。

説明

包含基準:

  • PDの神経学的診断(PD群のみ)
  • 構音障害の診断(PD群のみ)
  • 英語のネイティブスピーカー
  • Montreal Cognitive Assessment で 26 を超えるスコアで示されるように、認知障害の証拠はありません
  • 19 ポイントのフォントで段落を読むことができる

除外基準:

  • 年齢制限外

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パーキンソン病(PD)グループ
このコホートには、パーキンソン病と診断された個人が含まれます。
この行動の修正により、参加者は「難聴者と話している」かのように、よりはっきりと話すように求められます。
この行動の修正により、参加者は、「多くの人がいる部屋にいて、部屋の他の人に聞かれたくないことを隣の人にぶつぶつ言っている」かのように、あまりはっきりと話さないように求められます。
神経型(NT)グループ
このグループは、年齢が一致したコントロール参加者で構成されています。 彼らは神経学的に健康であり、神経学的診断を受けていません。
この行動の修正により、参加者は「難聴者と話している」かのように、よりはっきりと話すように求められます。
この行動の修正により、参加者は、「多くの人がいる部屋にいて、部屋の他の人に聞かれたくないことを隣の人にぶつぶつ言っている」かのように、あまりはっきりと話さないように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母音空間エリア
時間枠:ベースライン
母音空間面積は、4 つの角母音 /i/、/ae/、/a/、および /u/ の間の平面面積の尺度です。 これは、ソフトウェア PRAAT を使用して、音響信号から得られた第 1 および第 2 フォルマント共振周波数を使用して計算されます。
ベースライン
舌と顎の速度
時間枠:ベースライン
これは、「バイ」の二重母音の舌と顎の速度として測定されます。 具体的には、これは舌/顎の動き (mm で測定) を運動時間 (ms で測定) で割ったものとして計算されます。 舌と顎の動きは、この研究で使用される電磁関節造影 (EMA) デバイスを使用して収集されます。
ベースライン
音響距離
時間枠:ベースライン
これは、F1-F2 (1 番目と 2 番目のフォルマント周波数) 空間での「Buy」の二重母音の 2 番目のフォルマント周波数 (F2) のオンセットとオフセットの間のユークリッド距離として測定されます。 Hz で測定されます。
ベースライン
舌と顎の距離
時間枠:ベースライン
これは、2 次元空間での「購入」における二重母音の舌と顎の開始とオフセットの間のユークリッド距離として測定されます。舌と顎の動きは、この研究で使用される電磁関節造影 (EMA) デバイスを使用して収集されます。
ベースライン
F2スロープ
時間枠:ベースライン
第 2 フォルマント周波数 (F2) の傾きは、「購入」の二重母音中の F2 の変化率として測定されます。 この尺度を計算するために、調査者はまず二重母音「買う」から F2 変化の範囲 (最大 F2 - 最小 F2) を取得します。 次に、この F2 の変化を二重母音「Buy」の長さで割ります。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Yunjung Kim, Ph.D.、Florida State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月9日

一次修了 (実際)

2023年7月31日

研究の完了 (実際)

2023年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月22日

最初の投稿 (実際)

2023年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月23日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

分析データとコードは、2023 年 7 月に予定されているプロジェクトの完了時に、オープン サイエンス フレームワーク (OSF) に共有されます。

IPD 共有時間枠

分析データとコードは、2023 年 7 月に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

オープン サイエンス フレームワーク (OSF) プロジェクト ページに公開すると、誰でも分析データとコードにアクセスできるようになります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する