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파킨슨병 환자의 조음결손에 대한 다차원적 연구

2023년 8월 21일 업데이트: Yunjung Kim, Florida State University

파킨슨병의 조음결손에 대한 다차원적 연구

조음 장애는 구음 장애가 있는 대부분의 화자에게 존재하며, 이는 그들의 어음 명료도에 부정적인 영향을 미치지만 조음 운동과 어음 명료도 사이의 관계에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이 연구는 파킨슨병에 이차적인 조음 장애가 있는 30명의 개인과 같은 나이의 신경학적으로 건강한 성인 30명의 음향 및 운동학적 조음 측정 간의 관계와 지각 측정(즉, 어음 명료도 및 조음 등급)과의 관계를 조사할 것입니다. 결과는 행동 관리에 영향을 미칠 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

Dysarthria는 다양한 병인을 가진 개인에게 영향을 미치는 운동 언어 장애입니다. 파킨슨병(PD)만 미국에서 거의 100만 명에게 영향을 미치며, 이들 중 약 90%에서 발병 첫 2년 이내에 구음 장애가 발생합니다. PD와 관련된 조음장애는 운동 감소를 특징으로 하며, 이는 PD가 있는 화자의 입술, 혀 및 턱 움직임 감소 소견에 의해 뒷받침되었습니다. 그러나 저운동성 구음장애가 모든 조음기에 걸쳐 전반적인 감소를 일으키는지 또는 특정 조음기가 질병에 의해 불균형적으로 영향을 받는지는 불확실합니다. 또한 음성 명료도에 기여하는 요인을 완전히 이해하지 못합니다. 특히, 어음 명료도의 조음-운동학적 상관 관계에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 조음 결손은 병인에 관계없이 조음 장애의 보편적인 특징이므로 이 누락된 연결 고리를 이해하는 것이 중요합니다. 제안된 연구는 PD가 있는 화자와 신경학적으로 건강한 화자의 운동학적, 음향 및 지각적 특성에 대한 연결된 조사를 제공합니다.

이 연구의 목적은 (1) PD가 있는 화자의 지각, 음향 및 조음 특정 움직임 결함을 조사하고 (2) 조음 움직임과 어음 지각 측정 사이의 관계를 이해하는 것입니다. 특정 목표 1은 지각, 음향 및 조음기별 운동학적 측정을 사용하여 PD가 있는 화자와 신경학적으로 건강한 화자 간의 그룹 차이를 조사합니다. 우리는 지각, 음향 및 혀 관련 운동학적 측정이 PD를 가진 개인을 신경학적으로 건강한 화자와 구별할 것이라고 가정합니다. 특정 목표 2는 선택된 음향 및 운동학적 측정을 사용하여 어음 명료도(특정 목표 2a) 및 조음 정확도 등급(특정 목표 2b)을 모델링합니다. 우리는 음향 측정이 둘 다 음성 신호에서 파생되기 때문에 운동학적 측정보다 음성 명료도의 더 강력한 예측 변수가 될 것이라는 가설을 세웁니다. 또한, 선택한 운동학적 측정이 어음 명료도보다 조음 등급과 더 강한 관계를 나타낼 수 있다고 가정합니다. 이 연구는 조음 장애 관리 전략을 발전시키려는 우리의 장기 목표를 향한 필수 단계입니다. 주요 결과는 어음 명료도와 조음 정밀도의 음향 및 조음 상관 관계를 식별하는 설명 모델이 될 것입니다. 이 연구는 보편적인 구음 장애 관리 전략을 보완하기 위해 조음기별 구음 장애 관리 전략을 개발하는 데 중요한 의미가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, 미국, 32309
        • Florida State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 참가자는 플로리다 주 탤러해시와 지역 사회에서 편리한 샘플링을 통해 모집됩니다. 신경학적으로 건강한 제어 연사를 위해 전단지는 지역 커피숍, 커뮤니티 샘플 및 입소문을 통해 게시됩니다. 파킨슨 병 참가자를 위해 병원, 건강 클리닉 및 체육관에 전단지가 게시됩니다.

설명

포함 기준:

  • PD의 신경학적 진단(PD 그룹에만 해당)
  • 구음 장애 진단(PD 그룹만 해당)
  • 영어가 모국어 인 사람
  • 몬트리올 인지 평가에서 26점 이상의 점수로 표시된 인지 장애의 증거가 없음
  • 19포인트 글꼴로 단락을 읽을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 연령 제한이 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
파킨슨병(PD) 그룹
이 코호트는 파킨슨병 진단을 받은 개인을 포함합니다.
이 행동 수정은 참가자들에게 "청력 손실이 있는 사람에게 말하는 것"처럼 더 명확하게 말하도록 요청합니다.
이 행동 수정은 참가자들에게 "많은 사람들이 있는 방에 있고 방에 있는 다른 사람들이 듣지 않기를 바라는 말을 옆 사람에게 중얼거리고 있는" 것처럼 덜 명확하게 말하도록 요청합니다.
신경전형(NT) 그룹
이 그룹은 연령이 일치하는 제어 참가자로 구성됩니다. 그들은 신경학적으로 건강하며 신경학적 진단이 없습니다.
이 행동 수정은 참가자들에게 "청력 손실이 있는 사람에게 말하는 것"처럼 더 명확하게 말하도록 요청합니다.
이 행동 수정은 참가자들에게 "많은 사람들이 있는 방에 있고 방에 있는 다른 사람들이 듣지 않기를 바라는 말을 옆 사람에게 중얼거리고 있는" 것처럼 덜 명확하게 말하도록 요청합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모음 공간 영역
기간: 기준선
모음 공간 면적은 4개의 모퉁이 모음 /i/, /ae/, /a/, /u/ 중 평면 면적을 측정한 것입니다. 소프트웨어 PRAAT를 사용하여 음향 신호에서 얻은 첫 번째 및 두 번째 포만트 공진 주파수를 사용하여 계산됩니다.
기준선
혀와 턱 속도
기간: 기준선
이것은 "구매"에서 이중모음 동안 혀와 턱의 속도로 측정됩니다. 구체적으로 이것은 혀/턱 움직임(mm 단위로 측정)을 움직임 지속 시간(ms 단위로 측정)으로 나눈 값으로 계산됩니다. 혀와 턱의 움직임은 본 연구에 사용된 EMA(Electromagnetic articulography) 장치를 사용하여 수집됩니다.
기준선
음향 거리
기간: 기준선
이것은 F1-F2(첫 번째 및 두 번째 포만트 주파수) 공간에서 "구매"에서 이중모음의 두 번째 포만트 주파수(F2) 시작과 오프셋 사이의 유클리드 거리로 측정됩니다. Hz 단위로 측정됩니다.
기준선
혀와 턱 거리
기간: 기준선
이는 2차원 공간에서 "Buy"에서 혀와 턱의 시작점과 이중모음의 오프셋 사이의 유클리드 거리로 측정됩니다.
기준선
F2 슬로프
기간: 기준선
두 번째 포먼트 주파수(F2) 기울기는 "매수"에서 이중모음 동안 F2 변화율로 측정됩니다. 이 측정값을 계산하기 위해 먼저 연구자는 이중모음 "Buy"에서 F2 변화 정도(최대 F2 - 최소 F2)를 얻습니다. 그런 다음 이 F2 변경 사항을 이중모음 "구매"의 지속 시간으로 나눕니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Yunjung Kim, Ph.D., Florida State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

분석 데이터 및 코드는 2023년 7월로 예상되는 프로젝트 완료 시 개방형 과학 프레임워크(OSF)에 공유됩니다.

IPD 공유 기간

분석 데이터 및 코드는 2023년 7월에 제공될 예정입니다.

IPD 공유 액세스 기준

개방형 과학 프레임워크(OSF) 프로젝트 페이지에 게시되면 누구나 분석 데이터 및 코드에 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

명확한 음성에 대한 임상 시험

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