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PRECISION II スタディ: インスリン治療を受けた糖尿病患者における LabPatch グルコース センシング システムの精度の評価

2026年5月27日 更新者:Joslin Diabetes Center
この研究の目的は、Cambridge Medical Technologies, LLC の第 2 世代 (第 2 世代) LabPatch グルコース検出システムの精度を、実験用グルコース分析装置 (YSI 2300 STAT Plus) および 2 つの市販グルコメーター、OneTouch Verio および Freestyle Lite と比較して評価することです。 この研究の主要評価項目は、6 時間の外来受診での上記の各グルコース参照と比較した、第 2 世代 LabPatch システムの平均絶対相対差 (MARD) です。

調査の概要

詳細な説明

プロトタイプの第 1 世代 LabPatch システム (PRECISION study、2016-31) を使用して私たちのグループが以前に実施したパイロット研究では、30 人の被験者のサンプルで、LabPatch グルコース測定値が YSI、OneTouch Verio、および Freestyle lite のものと強く相関することがわかりました。 (Tomah et al Diabetes 2020 年 6 月、69 (Supplement 1) 885-P)。 ただし、LabPatch グルコース測定値の有意な被験者間および被験者内変動が観察されました。 このばらつきの原因となった可能性のある要因には、第 1 世代の LabPatch 回路チップの手作業による製造、および/または測定ごとに被験者が回路チップに加える圧力のばらつきが含まれます。 全体的な精度を向上させる目的でこれらの変数を制御するために、Cambridge Medical Technologies, LLC は回路チップの製造プロセスを大幅に改善し、完全に自動化しました。 さらに、システムはより使いやすいレイアウトに小型化され、回路チップ上で被験者の指によって加えられる圧力を制御するクラスプユニットを備えています。

第 2 世代 LabPatch システムは、次のもので構成されています。

I. クラスプ ユニットの中央にある第 2 世代の LabPatch チップ。 チップの寸法は、約 15.7 mm [0.618"] x 15.7 mm [0.618"] です。 チップには、グルコースレベルを分析するために間質液を引き出す伸縮式マイクロピペットがあります。 このチップは、皮膚温度を測定して、適切な皮膚接触 II を確保することもできます。 LabPatch クラスプ デバイス III。 アプリケーションを介してクラスプと通信する Windows タブレットにクラスプ ユニットを接続するワイヤー。 各データ ポイントはタブレットで表示され、アプリケーションには、以前の測定値の傾向を表示するための限定的なグラフ機能もあります システムは、ジョージタウン大学医学部で、1 型糖尿病の 10 人の被験者を対象に、それぞれ 6 時間テストされています。内分泌科医と皮膚科医を含む医療チームが監督する臨床条件下のセンター。 このテストでは、痛みや異常な身体感覚がないこと、デバイスの操作による組織の損傷、被験者の神経感覚の誘発、皮膚の傷のないことが確認されました。 LabPatch 操作による皮膚の損傷は検出されませんでした。

第 2 世代 LabPatch システムは体外診断装置 (IVD) であり、重大なリスクがないため、IDE 要件から除外されています。 さらに、このデバイスは、有害事象を引き起こさない体外診断技術を使用しているため、データ安全監視委員会 (DSMB) は必要ありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Joslin Diabetes Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-インスリンで治療された1型または2型糖尿病の成人被験者。

説明

包含基準:

  1. -被験者は、インフォームドコンセントフォームに自発的に署名し、日付を記入し、治験審査委員会/独立倫理委員会によって承認され、健康保険の相互運用性と説明責任に関する法律の承認(HIPAA)またはその他のプライバシー承認を提供しました研究への参加前。
  2. 対象は 18 歳から 75 歳の間です。
  3. -被験者は1型糖尿病または2型糖尿病と3か月以上診断されており、毎日複数回の注射またはインスリン注入ポンプによるインスリン注射で治療されています。
  4. 被験者は、スクリーニング訪問の少なくとも6週間前の分娩後、男性または非妊娠および非授乳中の女性です。 尿妊娠検査は、彼女が出産の可能性がない場合を除き、すべての女性被験者に必要です.

除外基準:

  1. 被験者は妊娠中または授乳中です。
  2. 被験者はインスリンで治療されていません。
  3. -被験者は急性または慢性の伝染性感染症を持っている/持っていた
  4. -血液由来の慢性ウイルス感染症の病歴がある被験者(例: C型肝炎とHIV)
  5. -被験者は凝固または出血障害または他の血液疾患を持っています/持っていました。
  6. -被験者は活動的な悪性腫瘍を持っています(次の皮膚悪性腫瘍を除く:基底細胞癌、扁平上皮癌、子宮頸部の上皮内癌)。
  7. -被験者は最近の心血管イベント(心筋梗塞、脳卒中など)をスクリーニング訪問の6か月前に受けました。またはうっ血性心不全の既往歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究コホート
インスリンで治療された 1 型または 2 型糖尿病の 60 人の成人被験者。 YSI 2300 STAT Plus、OneTouch Verio、および FreeStyle Lite と比較して、第 2 世代 LabPatch 連続グルコース センシングの精度を試験訪問中に評価します。

I. クラスプ ユニットの中央にある第 2 世代の LabPatch チップ。 チップの寸法は、約 15.7 mm [0.618"] x 15.7 mm [0.618"] です。 チップには、グルコースレベルを分析するために間質液を引き出す伸縮式マイクロピペットがあります。 チップは皮膚温度を測定して、適切な皮膚接触を確保することもできます

Ⅱ. LabPatch クラスプ デバイス

III. アプリケーションを介してクラスプと通信する Windows タブレットにクラスプ ユニットを接続するワイヤー。 各データポイントはタブレットで表示され、アプリケーションには、以前の測定の傾向を表示するための限定的なグラフ機能もあります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均絶対相対差 (MARD)
時間枠:ベースライン、15 分ごとに合計 6 時間
LabPatch システムと参照 YSI、One Touch Verio、および FreeStyle Lite からの血糖値 (mg/dL) を使用して、平均絶対相対差 (MARD) をパーセンテージ (%) で報告します。
ベースライン、15 分ごとに合計 6 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月3日

一次修了 (推定)

2027年9月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月22日

最初の投稿 (実際)

2023年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月27日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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