作業記憶における空間化プロセスの大脳基底部の fMRI 研究 (IRMF-SPAT)
2024年12月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice
健康な若年成人の作業記憶における空間化プロセスの大脳基底部に関する fMRI 研究
現在の神経画像研究では、空間化の脳および行動マーカーを調査しています。
記憶における空間化は、西洋人の左から右への連続した項目の精神的表現に対応しています。
空間化を検出する単純なタスクは、一連の刺激を順番に提示することです。
すべての刺激は画面の中央にあるため、タスク中に空間情報はありません。
シーケンスのプレゼンテーションの後、参加者がメモリ プローブがメモリに保持されているシーケンスに属しているかどうかの決定を行うように要求される認識フェーズがあります。
決定は、指示に応じて、左手または右手でキーを押すことによって行われます。
主な尺度は、2 つの手の応答時間の違いです。
西洋人の作業記憶における標準的な空間化効果は、シーケンスの最初のアイテムを取得するときは左キーの反応が速く、後のアイテムは右キーの反応が速いというものです。
今日まで、作業記憶におけるこの空間化プロセスに影響を与える可能性のある要因と、関連する脳構造はほとんど不明のままです。
参加者は、脳活動の fMRI 記録に関連する 3 つの実験条件を完了する必要があります。
タスク A (視覚空間) では、参加者は左から右に提示されたシーケンスを確認します。タスク B (Visual No Spatial) では、参加者は画面の中央に一連のアイテムが表示されます。タスク C (聴覚) では、シーケンスは聴覚形式で表示されます。
タスク A と B を比較すると、情報を左から右に見ること (アイテムの空間座標によって空間化が提供される) が、情報を左から右に空間化すること (空間化は提供されず、すべてのアイテム) に匹敵するかどうかを調べることができます。同じ空間座標を持つ)。
タスク B と C を比較することで、アイテムを見る (空間化が提供されず、すべてのアイテムが同じ空間座標を持つ) 対 聞く (空間化が提供されず、アイテムに空間座標がない) 効果を調べることができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nice、フランス、06000
- Nice University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 右利きの成人対象
- 18歳から35歳の間、
- 社会保障制度に加入している、または社会保障制度から恩恵を受けている
- -事前のインフォームドコンセントに署名した。
除外基準:
- 未成年者
- 36歳以上の被験者、
- 左利き、
- fMRI検査を禁忌とする神経疾患、
- 後見人または保佐人として法律で保護されている、またはフランス公衆衛生法第 L. 1121-16 条に基づく臨床研究に参加できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:若年健常成人
参加者は、脳活動の fMRI 記録に関連する 3 つの実験条件を完了する必要があります。
条件 A (視覚空間) では、参加者は左から右に提示されたシーケンスを確認します。条件 B (Visual No Spatial) では、参加者は画面の中央に一連のアイテムが表示されます。条件 C (聴覚) では、シーケンスは聴覚形式で表示されます。
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参加者は、上記の 3 つの異なる条件 (視覚空間、視覚非空間、聴覚) の下で一連のワーキング メモリ タスクを完了します。
指示とタスクは、MRI 対応のモニターとヘッドセット システム (NordicNeuroLab) を介して管理されます。
タスク中に、参加者の脳活動が記録されます。
最後に、実験の最後に、その後のデータ処理手順を容易にし、各被験者の頭頂間溝の位置を定義するために、脳の高解像度の解剖学的画像が取得されます。
訪問は、視覚的画像アンケートによって完了します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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行動測定
時間枠:fMRI中
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実験条件全体の反応時間 (ミリ秒)
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fMRI中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳対策
時間枠:研究完了まで、平均2年
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実験条件全体で fMRI デバイスを使用して記録された脳活動 血中酸素濃度依存(BOLD)効果のレベル |
研究完了まで、平均2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月9日
一次修了 (実際)
2024年4月19日
研究の完了 (実際)
2024年12月17日
試験登録日
最初に提出
2023年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月10日
最初の投稿 (実際)
2023年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月17日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 22-PP-21
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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