工作记忆中空间化过程的大脑基础的 fMRI 研究 (IRMF-SPAT)
2024年12月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice
年轻健康成人工作记忆空间化过程的脑基础功能磁共振成像研究
目前的神经影像学研究调查了空间化的大脑和行为标记。
记忆中的空间化对应于西方人从左到右连续项目的心理表征。
检测空间化的一个简单任务是按顺序呈现一系列刺激。
所有刺激都集中在屏幕上,因此在任务期间没有空间信息。
在呈现序列之后,有一个识别阶段,要求参与者就记忆探针是否属于记忆中维护的序列做出决定。
根据指令,通过用左手或右手按下一个键来做出决定。
主要衡量标准是两只手之间反应时间的差异。
西方人工作记忆中的标准空间化效应是,当检索序列的第一个项目时,左键反应更快,而后面的项目引起更快的右键反应。
迄今为止,影响工作记忆中这种空间化过程以及所涉及的大脑结构的因素在很大程度上仍然未知。
参与者需要完成三个与大脑活动的 fMRI 记录相关的实验条件。
在任务 A(视觉空间)中,参与者将看到从左到右呈现的序列;在任务 B(视觉无空间)中,参与者将看到屏幕中间呈现的项目序列;在任务 C(听觉)中,序列将以听觉格式呈现。
在比较任务 A 和 B 时,我们将能够调查从左到右查看信息(通过项目的空间坐标提供空间化)是否与从左到右的空间化信息相当(不提供空间化,所有项目具有相同的空间坐标)。
任务 B 和 C 之间的比较将使我们能够研究看到项目(未提供空间化,所有项目具有相同的空间坐标)与听到它们(未提供空间化并且项目没有空间坐标)的效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nice、法国、06000
- Nice University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 右撇子成人科目
- 18至35岁之间,
- 隶属于或受益于社会保障体系
- 已签署事先知情同意书。
排除标准:
- 未成年人
- 36岁及以上的受试者,
- 左撇子,
- 禁忌 fMRI 检查的神经系统疾病,
- 在监护或监护下受法律保护,或根据法国公共卫生法典第 L. 1121-16 条无法参加临床研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:年轻健康的成年人
参与者需要完成三个与大脑活动的 fMRI 记录相关的实验条件。
在条件 A(视觉空间)中,参与者将看到从左到右呈现的序列;在条件 B(视觉无空间)中,参与者将看到屏幕中间呈现的项目序列;在条件 C(听觉)中,序列将以听觉格式呈现。
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然后,参与者将在上述三种不同条件下(视觉空间、视觉非空间、听觉)完成一系列工作记忆任务。
指令和任务将通过 MRI 兼容监视器和耳机系统 (NordicNeuroLab) 进行管理。
在任务期间,将记录参与者的大脑活动。
最后,在实验结束时,将获取大脑的高分辨率解剖图像,以促进后续的数据处理步骤并为每个受试者定义顶间沟的位置。
访问将通过视觉成像问卷完成。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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行为测量
大体时间:在 fMRI 期间
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跨实验条件的反应时间 (ms)
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在 fMRI 期间
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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大脑测量
大体时间:通过学习完成,平均2年
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在实验条件下使用 fMRI 设备记录大脑活动 血氧水平依赖性 (BOLD) 效应水平 |
通过学习完成,平均2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月9日
初级完成 (实际的)
2024年4月19日
研究完成 (实际的)
2024年12月17日
研究注册日期
首次提交
2023年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月10日
首次发布 (实际的)
2023年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月17日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 22-PP-21
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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