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작업기억의 공간화 과정의 대뇌기저에 대한 fMRI 연구 (IRMF-SPAT)

2024년 12월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

건강한 청년의 작업기억 공간화 과정의 대뇌기저에 대한 fMRI 연구

현재의 신경 영상 연구는 공간화의 대뇌 및 행동 마커를 조사합니다. 기억의 공간화는 서양인의 왼쪽에서 오른쪽으로 연속적인 항목의 정신적 표현에 해당합니다. 공간화를 감지하는 간단한 작업은 일련의 자극을 순차적으로 제시하는 것입니다. 모든 자극은 화면 중앙에 있으므로 작업 중에 공간 정보가 없습니다. 시퀀스가 제시된 후 참가자가 메모리 프로브가 메모리에 유지되는 시퀀스에 속하는지 여부를 결정하도록 요청하는 인식 단계가 있습니다. 지시에 따라 왼손 또는 오른손으로 키를 눌러 결정합니다. 주요 척도는 두 손 사이의 응답 시간 차이입니다. 서양인의 작업 기억에서 표준 공간화 효과는 시퀀스의 첫 번째 항목을 검색할 때 왼쪽 키 응답이 더 빠른 반면 이후 항목은 더 빠른 오른쪽 키 응답을 유도한다는 것입니다. 현재까지 작업 기억과 관련된 뇌 구조에서 이러한 공간화 과정에 영향을 미칠 수 있는 요인은 거의 알려지지 않았습니다. 참가자는 뇌 활동의 fMRI 기록과 관련된 세 가지 실험 조건을 완료해야 합니다. 작업 A(시각적 공간)에서 참가자는 왼쪽에서 오른쪽으로 제시된 시퀀스를 보게 됩니다. 작업 B(Visual No Spatial)에서 참가자는 화면 중앙에 제시된 일련의 항목을 보게 됩니다. 작업 C(청각)에서 시퀀스는 청각 형식으로 표시됩니다. 작업 A와 B를 비교할 때 왼쪽에서 오른쪽으로 정보를 보는 것(항목의 공간 좌표를 통해 공간화가 제공됨)이 왼쪽에서 오른쪽으로 정보를 공간화하는 것(공간화가 제공되지 않음, 모든 항목)과 비교 가능한지 조사할 수 있습니다. 동일한 공간 좌표를 가짐). 작업 B와 C를 비교하면 항목을 보는 것(공간화가 제공되지 않음, 모든 항목이 동일한 공간 좌표를 가짐)과 항목을 듣는 것(공간화가 제공되지 않고 항목에 공간 좌표가 없음)의 효과를 조사할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nice, 프랑스, 06000
        • Nice University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 오른손잡이 성인 과목
  • 18세에서 35세 사이,
  • 사회보장제도에 가입되어 있거나 혜택을 받고 있는
  • 사전 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 미성년자
  • 36세 이상 대상자,
  • 왼손잡이,
  • fMRI 검사를 금하는 신경 장애,
  • 후견인 또는 큐레이터 제도에 따라 법의 보호를 받거나 프랑스 공중 보건법 L. 1121-16조에 따라 임상 연구에 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 젊고 건강한 성인
참가자는 뇌 활동의 fMRI 기록과 관련된 세 가지 실험 조건을 완료해야 합니다. 조건 A(시각적 공간)에서 참가자는 왼쪽에서 오른쪽으로 제시된 시퀀스를 보게 됩니다. 조건 B(Visual No Spatial)에서 참가자는 화면 중앙에 제시된 일련의 항목을 보게 됩니다. 조건 C(청각)에서 시퀀스는 청각 형식으로 표시됩니다.
방사능: fMRI
그런 다음 참가자는 위에서 설명한 세 가지 고유한 조건(시각 공간, 시각적 비공간, 청각)에서 일련의 작업 메모리 작업을 완료합니다. 지침 및 작업은 MRI 호환 모니터 및 헤드셋 시스템(NordicNeuroLab)을 통해 관리됩니다. 작업 중에 참가자의 뇌 활동이 기록됩니다. 마지막으로, 실험이 끝나면 후속 데이터 처리 단계를 용이하게 하고 각 피험자에 대한 두정간고랑의 위치를 ​​정의하기 위해 뇌의 고해상도 해부 이미지를 획득합니다. 방문은 시각적 이미징 설문지로 완료됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 측정
기간: fMRI 동안
실험 조건에 걸친 반응 시간(ms)
fMRI 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두뇌 측정
기간: 학업 수료까지 평균 2년

실험 조건에서 fMRI 장치를 사용하여 기록된 뇌 활동

Blood-Oxygen-Level-Dependant(BOLD) 효과 수준
학업 수료까지 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22-PP-21

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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