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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05764863
Étude IRMf des bases cérébrales du processus de spatialisation en mémoire de travail (IRMF-SPAT)
17 décembre 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Étude IRMf des bases cérébrales du processus de spatialisation en mémoire de travail chez le jeune adulte sain
La présente étude de neuroimagerie étudie les marqueurs cérébraux et comportementaux de la spatialisation.
La spatialisation en mémoire correspond à une représentation mentale d'items successifs de gauche à droite chez les occidentaux.
Une tâche simple pour détecter la spatialisation consiste à présenter séquentiellement une série de stimuli.
Tous les stimuli sont centrés sur l'écran, il n'y a donc aucune information spatiale pendant la tâche.
Après la présentation de la séquence, il y a une phase de reconnaissance dans laquelle il est demandé au participant de prendre une décision sur l'appartenance ou non d'une sonde mémoire à la séquence maintenue en mémoire.
La décision est prise en appuyant sur une touche avec la main gauche ou la main droite, selon l'instruction.
La mesure principale est la différence de temps de réponse entre les deux mains.
L'effet de spatialisation standard dans la mémoire de travail chez les Occidentaux est que les réponses de la touche gauche sont plus rapides lors de la récupération des premiers éléments de la séquence, tandis que les éléments ultérieurs suscitent des réponses plus rapides de la touche droite.
A ce jour, les facteurs pouvant influencer ce processus de spatialisation en mémoire de travail ainsi que les structures cérébrales impliquées restent largement méconnus.
Les participants doivent remplir trois conditions expérimentales associées à l'enregistrement IRMf de l'activité cérébrale.
Dans la tâche A (Visual Spatial), les participants verront les séquences présentées de gauche à droite; dans la tâche B (Visual No Spatial), les participants verront des séquences d'éléments présentés au milieu de l'écran ; et dans la tâche C (Auditoire), les séquences seront présentées sous forme auditive.
En comparant les tâches A et B, nous pourrons déterminer si le fait de voir l'information de gauche à droite (la spatialisation est fournie par les coordonnées spatiales des éléments) est comparable à la spatialisation de l'information de gauche à droite (la spatialisation n'est pas fournie, tous les éléments ont les mêmes coordonnées spatiales).
La comparaison entre les tâches B et C nous permettra d'étudier l'effet de voir les éléments (la spatialisation n'est pas fournie, tous les éléments ont les mêmes coordonnées spatiales) par rapport à les entendre (la spatialisation n'est pas fournie et les éléments n'ont pas de coordonnées spatiales).
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nice, France, 06000
- Nice University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- sujets adultes droitiers
- entre 18 et 35 ans,
- affilié ou bénéficiant d'un régime de sécurité sociale
- avoir signé un consentement préalable en connaissance de cause.
Critère d'exclusion:
- mineurs
- sujets âgés de 36 ans et plus,
- gaucher,
- troubles neurologiques contre-indiquant les examens IRMf,
- protégés par la loi sous tutelle ou curatelle, ou incapables de participer à une étude clinique au sens de l'article L. 1121-16 du code de la santé publique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: jeunes adultes en bonne santé
Les participants doivent remplir trois conditions expérimentales associées à l'enregistrement IRMf de l'activité cérébrale.
En condition A (Visual Spatial), les participants verront les séquences présentées de gauche à droite ; en condition B (Visual No Spatial), les participants verront des séquences d'éléments présentés au milieu de l'écran ; et en condition C (Auditoire), les séquences seront présentées dans un format auditif.
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Le participant effectuera ensuite une série de tâches de mémoire de travail dans trois conditions distinctes décrites ci-dessus (visuel spatial, visuel non spatial, auditif).
Les instructions et les tâches seront administrées via un moniteur compatible IRM et un système de casque (NordicNeuroLab).
Pendant les tâches, l'activité cérébrale du participant sera enregistrée.
Enfin, à la fin de l'expérience, une image anatomique haute résolution du cerveau sera acquise afin de faciliter les étapes ultérieures de traitement des données et de définir la position du sillon interpariétal pour chaque sujet.
La visite sera complétée par un questionnaire d'imagerie visuelle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure comportementale
Délai: pendant l'IRMf
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Temps de réaction (ms) dans les conditions expérimentales
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pendant l'IRMf
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure du cerveau
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
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Activité cérébrale enregistrée à l'aide d'un appareil IRMf dans des conditions expérimentales niveau d'effet Blood-Oxygen-Level-Dependant (BOLD) |
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
19 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
17 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2023
Première publication (Réel)
13 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 22-PP-21
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .