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橈骨動脈アクセス (RADIAL)

2025年11月19日 更新者：The Christie NHS Foundation Trust

橈骨動脈へのアクセス：橈骨動脈の直径に影響を与える人口学的要因

これは、橈骨動脈の直径に影響を与える要因を評価するための画像調査です。

  • 患者の人口統計
  • 直径変化後のスタンダードケアの準備

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

橈骨アクセス介入には大きな利点があります。つまり、死亡率と罹患率が大腿骨アクセスよりも優れています。 さらに、デイケースプラクティスをサポートする大腿骨アクセスと比較して、有意な患者の好みと手術後の看護時間の短縮があります。

インターベンショナル オンコロジーは日常的に繰り返される手順を伴うため、患者の好みがアクセスの選択における重要な要因となります。 これもまた、患者の重要な好みが指摘されているデイケースプラクティスをサポートしています。

この研究の臨床応用は、放射状アクセスを介してより広範な手順を実行できるようにすることです。 現在、橈骨動脈の直径の練習に影響を与える要因に関する利用可能なデータが限られているため、シースサイズの使用には制限があります。 これにより、このルートで実行できる手順が制限されます。 直径と血管を増加させる要因を評価することにより、より大きなアクセス シースを使用して、神経介入手術や腹腔軸ステント留置術などの手術ポートフォリオを開くことができます。 これにより、患者の好みに加えて、死亡率/罹患率が改善されるという利点を追加して、これらの手順を実行できます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • Greater Manchester
      • Manchester、Greater Manchester、イギリス、M204BZ
        • The Christie NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Christie NHS Foundation Trust で橈骨動脈アクセスを必要とするすべての患者

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. 放射線治療を必要とする橈骨動脈アクセスを受けるすべての患者。

除外基準:

  1. 橈骨動脈閉塞の既往歴
  2. 脳卒中の既往歴
  3. 慢性腎臓病患者のための将来の透析アクセス作成または上肢血管系の保存の必要性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
すべての患者
放射線治療を必要とする橈骨動脈アクセスを受けるすべての患者。
手順：橈骨動脈アクセス
橈骨動脈を左手の親指と人差し指の間で安定させ、皮下リドカイン 1 ～ 2 mL を使用して、侵入予定のゾーンに膨疹を作ります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
橈骨動脈径
時間枠：施術前、施術中、施術直後
処置前、処置中、および処置直後にインターベンショナル放射線科医によって行われた標準治療のRAアクセス処置中のRA直径の変化と、これが患者の人口統計とどのように比較されるか。
施術前、施術中、施術直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The Christie NHS Foundation Trust

協力者

Terumo UK Ltd.

捜査官

  • 主任研究者：Pavan Najran, Dr、The Christie NHS Foundation Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月4日

一次修了 (実際)

2025年10月1日

研究の完了 (実際)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月13日

最初の投稿 (実際)

2023年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月19日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CFTsp219

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

資金提供者および PI との確認待ち

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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