桡动脉通路 (RADIAL)
2025年11月19日 更新者：The Christie NHS Foundation Trust
桡动脉通路：影响桡动脉直径的人口因素
这是一项影像学检查，旨在评估影响桡动脉直径的因素：
- 患者人口统计
- 直径变化后标准护理准备
研究概览
详细说明
径向入路干预有显着的好处，即死亡率和发病率优于股骨入路。 此外，与支持日间病例实践的股骨通路相比，患者偏好明显，术后护理时间减少。
介入肿瘤学通常涉及重复程序，因此患者偏好是访问选择的关键因素。 这再次支持日间病例实践，还注意到患者的显着偏好。
该研究的临床应用是允许通过径向通路执行更广泛的程序。 目前，由于有关影响桡动脉直径实践的因素的可用数据有限，因此对护套尺寸的使用存在限制。 这限制了可以通过这条路线执行的程序。 通过评估增加血管的直径和因素，可以使用更大的通路护套来开放手术组合，包括神经介入手术和腹腔轴支架置入术。 这将允许执行这些程序，除了患者偏好之外，还具有改善死亡率/发病率的额外好处。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Greater Manchester
-
Manchester、Greater Manchester、英国、M204BZ
- The Christie NHS Foundation Trust
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
科视Christie NHS Foundation Trust 需要桡动脉通路的所有患者
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 所有需要介入放射学进行桡动脉通路的患者。
排除标准：
- 桡动脉闭塞的既往病史
- 既往中风病史
- 慢性肾病患者未来需要建立或保留上肢血管系统的透析通路
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
所有患者
所有需要介入放射学进行桡动脉通路的患者。
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将桡动脉固定在左手拇指和食指之间，并使用 1 至 2 mL 皮下利多卡因在计划进入的区域上形成风团。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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桡动脉直径
大体时间：手术前、手术中、手术后
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由介入放射科医生在手术前、手术期间和手术后立即执行的标准护理 RA 通路手术期间 RA 直径的变化，以及这与患者人口统计数据的比较。
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手术前、手术中、手术后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Pavan Najran, Dr、The Christie NHS Foundation Trust
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Beyer AT, Ng R, Singh A, Zimmet J, Shunk K, Yeghiazarians Y, Ports TA, Boyle AJ. Topical nitroglycerin and lidocaine to dilate the radial artery prior to transradial cardiac catheterization: a randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial: the PRE-DILATE Study. Int J Cardiol. 2013 Oct 3;168(3):2575-8. doi: 10.1016/j.ijcard.2013.03.048. Epub 2013 Apr 10.
- Boyer N, Beyer A, Gupta V, Dehghani H, Hindnavis V, Shunk K, Zimmet J, Yeghiazarians Y, Ports T, Boyle A. The effects of intra-arterial vasodilators on radial artery size and spasm: implications for contemporary use of trans-radial access for coronary angiography and percutaneous coronary intervention. Cardiovasc Revasc Med. 2013 Nov-Dec;14(6):321-4. doi: 10.1016/j.carrev.2013.08.009. Epub 2013 Oct 2.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月4日
初级完成 (实际的)
2025年10月1日
研究完成 (实际的)
2025年10月1日
研究注册日期
首次提交
2023年3月1日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月13日
首次发布 (实际的)
2023年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月19日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CFTsp219
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
等待与资助者和 PI 的确认
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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