BioIntegral Surgical No-React® ウシ心膜異種移植片による大動脈腸骨感染症の管理
2023年3月9日 更新者:Tshomba Yamume、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
大動脈移植片感染症 (AGI) や真菌性大動脈瘤 (MAA) を含む大動脈感染症 (AI) はまれです。
この研究の目的は、BioIntegral Surgical No-React® ウシ心膜移植片を使用した異種大動脈および大動脈腸骨再建の経験を紹介することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rome、イタリア
- 募集
- Fondazione Policlinico Universitario A Gemelli IRCCS
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コンタクト:
- Yamume Tshomba
- 電話番号:+39 348 5456537
- メール:yamume.tshomba@policlinicogemelli.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
当施設で、感染した動脈瘤または移植片を BioIntegral Surgical No-React® ウシ心膜プロテーゼで置換したすべての連続した患者。
説明
包含基準:
- 大動脈感染症
- 真菌性動脈瘤
- 大動脈移植感染症
除外基準:
- 感染の徴候の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
早期死亡率
時間枠:30日
|
処置の30日後の死亡率
|
30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (予想される)
2023年11月1日
研究の完了 (予想される)
2026年11月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月9日
最初の投稿 (実際)
2023年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月9日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
大動脈手術の臨床試験
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Institut für Pharmakologie und Präventive MedizinEdwards Lifesciences積極的、募集していない
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Medtronic Cardiovascular利用できない
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Bournemouth UniversityStryker Orthopaedics; Nuffield Health Bournemouth; Orthopaedic Research Institute募集
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Symetis SA完了
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Symetis SA完了大動脈弁狭窄症ドイツ, デンマーク, スイス