SOSteniamoci: ユーザビリティ調査
SOSteniamoci プロジェクトの予備調査: ユーザビリティ調査
この観察研究の目的は、イタリアの非公式の介護者のために、リトアニアの文脈から文化的に適応された SOSteniamoci プラットフォームの使いやすさをテストすることです。
主な目標は、(1) ユーザビリティに関する定性的および定量的データを収集すること、および (2) ユーザビリティの問題を特定することでした。 包含基準を満たす 10 人のバランスのとれた性別年齢サンプルがオンラインで連続して募集されました。 システム全体の使いやすさを判断するために、思考発声テスト方法、システムの使いやすさのスケール、およびアドホックな半構造化インタビューが採用されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、次のエンドユーザーテストを含む、混合方法の逐次説明設計アプローチを採用しました。システム ユーザビリティ スケール (SUS) を使用したデータの収集、および (3) 初期段階で得られた結果をさらに説明するためのアドホックな半構造化インタビューを使用した定性データの収集と分析のフェーズ。
SOSteniamoci プロジェクトへの参加に関心を示した 10 名が、公式 Web サイト (https://www.iterapi.se/sites/sostaniamoci/) の背後にあるメール アドレスに書き込みました。 選択基準に基づくユーザビリティテストへの参加を連続して依頼されました。 人口の不均一性を最もよく反映するために、バランスの取れた性別年齢のサンプリングが使用されました。
COVID-19 パンデミックの結果、すべての手順がオンラインで実行されました (完了時間: 平均 45 分)。 まず、各参加者は、a) 日時を含むオンライン会議へのリンク、および b) SOSteniamoci プラットフォームのリンクとアクセス資格情報が記載された電子メールを受け取りました。 ユーザビリティ テストを開始する前に、研究者はテスト手順に関する詳細な情報を提供し、コンピュータ ベースの自己管理システムの目的を説明しました。 次に参加者は、オンラインでインフォームド コンセントを行い、人口統計情報を提供し、コンピューターとインターネットに対する快適さのレベルを報告するよう求められました。
また、以前にユーザビリティ テストを受けたことがあるかどうかも尋ねられました。 すべての参加者には、身元とは関係のない一意の ID が割り当てられました。 個人データはこの一意の ID にのみリンクされ、研究チームのみがアクセスでき、パスワードで保護された安全なオンライン プラットフォームに保存されました。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Milan、イタリア、20145
- Istituto Auxologico Italiano
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- イタリア語を読み、話すことができる
- 基本的なコンピュータースキルとインターネットアクセスを持っている
- コンピューターまたは互換性のあるデバイスを所有している
- 参加するためのインフォームドコンセントを提供した。
除外基準:
-参加者が指示に従うことを妨げる、自己報告された視覚、聴覚、または認知障害の提示。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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システム ユーザビリティ スケール (SUS) のスコア
時間枠:ベースライン
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最終スコアが 0 ~ 100 の 10 項目スケール
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ベースライン
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Giada Pietrabissa, PhD、Istituto Auxologico Italiano
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 03C211
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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