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SOSteniamoci: ユーザビリティ調査

2023年3月9日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

SOSteniamoci プロジェクトの予備調査: ユーザビリティ調査

この観察研究の目的は、イタリアの非公式の介護者のために、リトアニアの文脈から文化的に適応された SOSteniamoci プラットフォームの使いやすさをテストすることです。

主な目標は、(1) ユーザビリティに関する定性的および定量的データを収集すること、および (2) ユーザビリティの問題を特定することでした。 包含基準を満たす 10 人のバランスのとれた性別年齢サンプルがオンラインで連続して募集されました。 システム全体の使いやすさを判断するために、思考発声テスト方法、システムの使いやすさのスケール、およびアドホックな半構造化インタビューが採用されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、次のエンドユーザーテストを含む、混合方法の逐次説明設計アプローチを採用しました。システム ユーザビリティ スケール (SUS) を使用したデータの収集、および (3) 初期段階で得られた結果をさらに説明するためのアドホックな半構造化インタビューを使用した定性データの収集と分析のフェーズ。

SOSteniamoci プロジェクトへの参加に関心を示した 10 名が、公式 Web サイト (https://www.iterapi.se/sites/sostaniamoci/) の背後にあるメール アドレスに書き込みました。 選択基準に基づくユーザビリティテストへの参加を連続して依頼されました。 人口の不均一性を最もよく反映するために、バランスの取れた性別年齢のサンプリングが使用されました。

COVID-19 パンデミックの結果、すべての手順がオンラインで実行されました (完了時間: 平均 45 分)。 まず、各参加者は、a) 日時を含むオンライン会議へのリンク、および b) SOSteniamoci プラットフォームのリンクとアクセス資格情報が記載された電子メールを受け取りました。 ユーザビリティ テストを開始する前に、研究者はテスト手順に関する詳細な情報を提供し、コンピュータ ベースの自己管理システムの目的を説明しました。 次に参加者は、オンラインでインフォームド コンセントを行い、人口統計情報を提供し、コンピューターとインターネットに対する快適さのレベルを報告するよう求められました。

また、以前にユーザビリティ テストを受けたことがあるかどうかも尋ねられました。 すべての参加者には、身元とは関係のない一意の ID が割り当てられました。 個人データはこの一意の ID にのみリンクされ、研究チームのみがアクセスでき、パスワードで保護された安全なオンライン プラットフォームに保存されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Milan、イタリア、20145
        • Istituto Auxologico Italiano

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

慢性疾患を持つ人の非公式の介護者

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • イタリア語を読み、話すことができる
  • 基本的なコンピュータースキルとインターネットアクセスを持っている
  • コンピューターまたは互換性のあるデバイスを所有している
  • 参加するためのインフォームドコンセントを提供した。

除外基準:

-参加者が指示に従うことを妨げる、自己報告された視覚、聴覚、または認知障害の提示。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
システム ユーザビリティ スケール (SUS) のスコア
時間枠:ベースライン
最終スコアが 0 ~ 100 の 10 項目スケール
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Giada Pietrabissa, PhD、Istituto Auxologico Italiano

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月15日

一次修了 (実際)

2022年12月15日

研究の完了 (実際)

2022年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月9日

最初の投稿 (実際)

2023年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月9日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 03C211

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を提供する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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