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SOSteniamoci: 사용성 연구

2023년 3월 9일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano

SOSteniamoci 프로젝트에 대한 예비 연구: 사용성 연구

이 관찰 연구의 목표는 이탈리아의 비공식 간병인을 위해 리투아니아 맥락에서 문화적으로 적응된 SOSteniamoci 플랫폼의 유용성을 테스트하는 것입니다.

주요 목표는 (1) 사용성에 대한 정성적 및 정량적 데이터를 수집하고 (2) 사용성 문제를 식별하는 것이었습니다. 포함 기준을 충족하는 10명의 균형 잡힌 성별 연령 샘플이 온라인에서 연속적으로 모집되었습니다. 전체 시스템 사용성을 결정하기 위해 Think-Aloud 테스트 방법, 시스템 사용성 척도 및 Ad Hoc 반구조화된 인터뷰를 사용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 다음과 같은 최종 사용자 테스트를 포함하는 혼합 방법 순차적 설명 설계 접근법을 사용했습니다. 시스템 사용성 척도(SUS)를 사용하여 데이터를 수집하고 (3) 이전 단계에서 얻은 결과를 추가로 설명하기 위해 임시 반구조화된 인터뷰를 사용하여 정성적 데이터를 수집 및 분석하는 단계입니다.

공식 홈페이지(https://www.iterapi.se/sites/sosteniamoci/) 이메일 주소로 SOSteniamoci 프로젝트 참여에 관심을 보인 10인 포함 기준에 따라 사용성 테스트에 연속적으로 참여하도록 요청되었습니다. 인구의 이질성을 가장 잘 반영하기 위해 균형 잡힌 성별 연령 샘플링이 사용되었습니다.

코로나19의 영향으로 모든 절차가 온라인으로 진행되었습니다(완료시간: 평균 45분). 먼저, 각 참가자는 a) 날짜 및 시간을 포함한 온라인 회의 링크, b) SOSteniamoci 플랫폼의 링크 및 액세스 자격 증명이 포함된 이메일을 받았습니다. 사용성 테스트를 시작하기 전에 연구자는 테스트 절차에 대한 자세한 정보를 제공하고 컴퓨터 기반 자기 관리 시스템의 목적을 설명했습니다. 그런 다음 참가자들은 온라인 정보에 입각한 동의를 하고, 인구 통계 정보를 제공하고, 컴퓨터와 인터넷에 대한 편안함 수준을 보고하도록 요청받았습니다.

또한 이전에 이미 사용성 테스트를 받은 적이 있는지도 질문했습니다. 모든 참가자에게는 신원과 관련 없는 고유 ID가 할당되었습니다. 개인 데이터는 이 고유 ID에만 연결되어 있으며 연구팀만 접근할 수 있고 암호로 보호되는 안전한 온라인 플랫폼에 저장됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Milan, 이탈리아, 20145
        • Istituto Auxologico Italiano

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성 질환이 있는 사람의 비공식 간병인

설명

포함 기준:

  • 나이 >18세
  • 이탈리아어를 읽고 말할 수 있다
  • 기본적인 컴퓨터 기술과 인터넷 사용 가능
  • 컴퓨터 또는 호환 장치 소유
  • 참여에 대한 사전 동의를 제공했습니다.

제외 기준:

- 참가자가 지침을 따르지 못하게 하는 자가 보고한 시각, 청각 또는 인지 장애의 프레젠테이션.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 사용성 척도(SUS) 점수
기간: 기준선
최종 점수가 0에서 100 사이인 10개 항목 척도
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Giada Pietrabissa, PhD, Istituto Auxologico Italiano

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 03C211

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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