SOSteniamoci: Käytettävyystutkimus
SOSteniamoci-projektin esitutkimukset: Käytettävyystutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on testata Liettuan kontekstista kulttuurisesti mukautetun SOSteniamoci-alustan käytettävyyttä epävirallisille omaishoitajille Italiassa.
Päätavoitteena oli (1) kerätä laadullista ja määrällistä tietoa käytettävyydestä ja (2) tunnistaa käytettävyysongelmia. Verkossa rekrytoitiin peräkkäin tasapuolinen sukupuoli-ikäotos, jossa oli 10 osallistumiskriteerit täyttävää henkilöä. Ajattele ääneen -testausmenetelmää, järjestelmän käytettävyysasteikkoa ja ad hoc -puolistrukturoitua haastattelua käytettiin määrittämään järjestelmän yleistä käytettävyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa käytettiin sekventiaalista selittävää suunnittelumenetelmää, joka sisälsi seuraavan loppukäyttäjätestauksen: (1) suorituskyvyn mittareiden keräämis- ja analysointivaihe käyttämällä ajattelua ääneen -menetelmää, (2) vaihe, jossa kerättiin ja analysoitiin kvantitatiivisia mittareita. tiedot käyttämällä System Usability Scalea (SUS) ja (3) vaihe, jossa kerätään ja analysoidaan laadullisia tietoja ad hoc -puolistrukturoidun haastattelun avulla selittämään tarkemmin aikaisemmissa vaiheissa saatuja tuloksia.
Kymmenen henkilöä, jotka osoittivat kiinnostusta osallistua SOSteniamoci-projektiin kirjoittamalla virallisen verkkosivuston takana olevaan sähköpostiosoitteeseen (https://www.iterapi.se/sites/sosteniamoci/) heitä pyydettiin peräkkäin osallistumaan käytettävyystestiin osallistumiskriteerien perusteella. Tasapainoista sukupuoli-ikäotantaa käytettiin heijastamaan parhaiten väestön heterogeenisuutta.
COVID-19-pandemian seurauksena kaikki toimenpiteet suoritettiin verkossa (valmistumisaika: keskimäärin 45 minuuttia). Ensin jokainen osallistuja sai sähköpostin, jossa oli a) linkki verkkokokoukseen, mukaan lukien päivämäärä ja kellonaika, ja b) linkki ja SOSteniamoci-alustan käyttöoikeustiedot. Ennen käytettävyystestin aloittamista tutkija antoi yksityiskohtaista tietoa testimenetelmistä ja kuvasi tietokonepohjaisen itsehallintajärjestelmän tarkoitusta. Osallistujia pyydettiin sitten antamaan verkossa tietoinen suostumuksensa, antamaan demografisia tietoja ja raportoimaan mukavuudestaan tietokoneiden ja Internetin käytössä.
Heiltä kysyttiin myös, olivatko he jo tehneet käytettävyystestin aiemmin. Kaikille osallistujille annettiin yksilöllinen tunnus, joka ei liittynyt heidän henkilöllisyytensä. Henkilötiedot linkitettiin vain tähän ainutlaatuiseen tunnukseen ja tallennettiin turvalliselle verkkoalustalle, johon vain tutkimusryhmä oli pääsy ja joka on suojattu salasanalla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia, 20145
- Istituto Auxologico Italiano
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä > 18 vuotta
- osaa lukea ja puhua italiaa
- sinulla on tietokoneen perustaidot ja Internet-yhteys
- omistaa tietokoneen tai yhteensopivan laitteen
- antanut tietoisen suostumuksen osallistua.
Poissulkemiskriteerit:
- esittely itse ilmoittamistaan näkö-, kuulo- tai kognitiivisista häiriöistä, jotka estävät osallistujaa noudattamasta ohjeita.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Score of System Usability Scale (SUS)
Aikaikkuna: perusviiva
|
10-osainen asteikko, jonka loppupisteet ovat 0-100
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Giada Pietrabissa, PhD, Istituto Auxologico Italiano
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 03C211
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .