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SOSteniamoci:可用性研究

2023年3月9日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

SOSteniamoci 项目的初步研究:可用性研究

这项观察性研究的目的是测试 SOSteniamoci 平台的可用性,该平台在文化上改编自立陶宛语境,适用于意大利的非正式护理人员。

主要目标是 (1) 收集有关可用性的定性和定量数据,以及 (2) 识别可用性问题。 在网上连续招募了 10 名符合纳入标准的个体的性别年龄平衡样本。 采用有声思考测试方法、系统可用性量表和临时半结构化访谈来确定整体系统可用性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究采用混合方法顺序解释设计方法,包括以下最终用户测试:(1) 使用有声思考方法收集和分析性能测量的阶段,(2) 收集和分析定量分析的阶段通过使用系统可用性量表 (SUS) 和 (3) 通过使用临时半结构化访谈进一步解释在早期阶段获得的结果来收集和分析定性数据的阶段。

十个人写信给官方网站后面的电子邮件地址表示有兴趣参与 SOSteniamoci 项目 (https://www.iterapi.se/sites/sosteniamoci/) 根据纳入标准连续要求参加可用性测试。 使用平衡的性别年龄抽样可以最好地反映人口的异质性。

由于 COVID-19 大流行,所有程序均在线执行(完成时间:平均 45 分钟)。 首先,每个参与者都会收到一封电子邮件,其中包含 a) 在线会议的链接,包括日期和时间,以及 b) SOSteniamoci 平台的链接和访问凭据。 在开始可用性测试之前,研究人员提供了有关测试程序的详细信息,并描述了基于计算机的自我管理系统的目的。 然后,参与者被要求在网上给予知情同意,提供人口统计信息,并报告他们对计算机和互联网的舒适程度。

他们还被问及之前是否已经进行过可用性测试。 所有参与者都被分配了一个与其身份无关的唯一 ID。 个人数据仅链接到这个唯一的 ID,并存储在一个安全的在线平台上,只有研究团队可以访问并受密码保护。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Milan、意大利、20145
        • Istituto Auxologico Italiano

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

慢性病患者的非正式照料者

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18 岁
  • 能够阅读和说意大利语
  • 具备基本的计算机技能和互联网接入
  • 拥有一台电脑或兼容设备
  • 已提供参与的知情同意书。

排除标准:

- 呈现自我报告的视觉、听觉或认知障碍,妨碍参与者遵循说明。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
系统可用性量表 (SUS) 得分
大体时间:基线
10 项量表,最终得分在 0 到 100 之间
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Giada Pietrabissa, PhD、Istituto Auxologico Italiano

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月15日

初级完成 (实际的)

2022年12月15日

研究完成 (实际的)

2022年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月9日

首次发布 (实际的)

2023年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月9日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 03C211

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

没有计划提供 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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