ベビードリンクが視力ケアに与える影響を研究するには
2026年6月11日 更新者：Hui Wen Lin、China Medical University Hospital
ベビードリンクは、ルテインをベースに、ブルーベリー発酵液、ビタミン、ミネラルを配合した処方です。
ルテインは、青色光による網膜の損傷を防ぐ効果的な抗酸化物質ですが、人体で生成することはできず、食事の摂取に依存します.
ブルーベリー発酵液には、抗酸化力に優れたポリフェノール化合物が豊富に含まれており、紫外線による目の細胞への酸化ダメージを軽減する可能性があります。
3C製品の普及に伴い、近視患者はさまざまな地域で年々増加しており、さまざまな程度の合併症を伴う眼疾患や失明に苦しんでいます。
この研究では、被験者にベビードリンクを提供し、定期的なアンケートで視力疲労の程度を追跡し、視力、眼軸長、および視度を測定しました。
この研究の目的は、視力と視覚疲労に対するベビードリンクの保護を調査することです.
調査の概要
詳細な説明
- 視力測定：スネレンチャートを用いて視力を測定した。
- 屈折検査：オープンフィールドコンピュータ屈折器（新日本Nvision K5001ワイドビュー）で両眼屈折を測定します。
- 眼軸長の測定：多機能光学式眼球長測定器（レンスター）を使用して、眼球から角膜、水晶体、網膜などの光路までの距離を測定し、眼軸長に換算します。 .
- 角膜ラジアン測定: ケラトメーター (ボシュロム ケラトメーター) を使用して、角膜のラジアンと曲率を測定し、角膜乱視の程度を推定します。
- 視覚疲労アンケート調査: 眼表面疾患指数 (OSDI) とコンピューター視覚症候群 (CVS) を使用して視覚疲労スケール アンケートを設計しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、413
- Asia University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20歳以上の成人
- -この研究に参加し、被験者の同意書に署名する意思がある
- 700度未満の近視
除外基準:
- 過去 3 か月間に関連するアイケア製品を使用したことがある
- 過去3ヶ月以内に眼感染症にかかった方
- 過去3ヶ月以内に何らかの眼疾患と診断された人
- セミアレルギーの方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ベビードリンクグループ
1日1包で1ヶ月
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1日1包（20ml）で1ヶ月分
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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眼精疲労アンケート
時間枠：1ヶ月
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1ヶ月
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最高の視力検査
時間枠：1ヶ月
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hui Wen Lin, ph.D、Asia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月18日
一次修了 (実際)
2023年4月19日
研究の完了 (実際)
2023年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月19日
最初の投稿 (実際)
2023年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月11日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。