片麻痺の子供の手の機能に対する機械的前庭刺激の影響
2024年3月21日 更新者：Ahmed Mohamed Abd El Haleem Ghoniem
片麻痺性脳性麻痺児の手の機能に対する機械的前庭刺激の影響
現在の研究は、機械的な前庭刺激が片麻痺の子供の細かい運動能力とピンチ強度に及ぼす影響を判断することを目的としています。
片麻痺性脳性麻痺は、上肢の収縮、感覚、および筋力に問題を引き起こし、物体に到達し、つかみ、解放し、操作するための筋肉の効果的な使用が損なわれることがよくあります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ahmed M. Ghoniem, B.Sc
- 電話番号：+201224632571
- メール：Ahmed_pg01@pt.kfs.edu.eg
研究場所
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Kafrelsheikh
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Kafr Ash Shaykh、Kafrelsheikh、エジプト
- 募集
- Physical Therapy
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コンタクト：
- Ahmed M. Ghoniem, B.Sc
- 電話番号：+201224632571
- メール：Ahmed_pg01@pt.kfs.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～6年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
以下の基準を満たす場合、子供は研究に含まれます。
- 片麻痺性脳性まひと診断されました。
- 年齢は4歳から6歳まで。
- 修正されたアッシュワース尺度によると、1から1+までの範囲の痙性グレードを持つ子供
- 両方の性別が含まれます。
- 子供は口頭の命令や指示に従うことができます。
除外基準:
以下の場合、子供は研究から除外されます。
- 片麻痺脳性麻痺に加えて、先天性または発達障害。
- 緊急の医学的理由による現在の入院。
- 重度の精神遅滞。
- 視覚障害または聴覚障害のある子供。
- 過去6か月以内に上肢にボトックスを塗布した子供、または手首と手に以前に外科的介入を受けた子供。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
子供はデザイン演習プログラムを受け取ります。
この治療法は、NDTBobath 神経発達療法の原則に基づいていました。
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選択された治療的エクササイズ プログラムは、脳性麻痺の子供の痙性を制御し、運動機能を改善するのに効果的な NDTBobath 神経発達療法の原則に基づいていました。 私。 NDT-Bobath コンセプトによる肩甲骨、肩関節、および胸部の構造の準備と可動化 ii. 肩の可動性と肘関節の伸展を高めるエクササイズ。 iii. 細かい運動能力の練習、手首、手 |
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実験的：グループB
子供は 45 分間のデザイン運動プログラムを受け取り、その後 15 分間機械的前庭運動を行います。
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選択された治療的エクササイズ プログラムは、脳性麻痺の子供の痙性を制御し、運動機能を改善するのに効果的な NDTBobath 神経発達療法の原則に基づいていました。 私。 NDT-Bobath コンセプトによる肩甲骨、肩関節、および胸部の構造の準備と可動化 ii. 肩の可動性と肘関節の伸展を高めるエクササイズ。 iii. 細かい運動能力の練習、手首、手
デバイスは機械的な前庭刺激を生成します。
子供はブランコに座った姿勢になり、手は両側のロープをつかみ、セラピストは彼の後ろに立って、前後、左右、回転方向に素早くぎくしゃくした動きでプラットフォームを押し始めました。あらゆる方向でバランスを保とうとする子供。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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細かい運動能力
時間枠：3ヶ月
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Peabody Developmental Motor Scale (PDMS-2) を使用して、視覚的な運動統合、把握、細かい運動を測定します。
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3ヶ月
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ピンチ強度
時間枠：3ヶ月
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ハンドダイナモメーターを使用してピンチの強さを測定します。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月3日
一次修了 (実際)
2024年3月21日
研究の完了 (推定)
2024年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月13日
最初の投稿 (実際)
2023年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月21日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。