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概日依存性食後血糖反応を改善するための短時間で簡単な運動

2025年7月9日 更新者:San Diego State University

深夜の食後血糖に対する階段の踏み込みの影響

この臨床試験の目的は、快適なペースで 1 分間階段を上ることで食後の血糖値が下がるかどうかを調べることです。 この研究の主な目的は次のとおりです。

階段を上った後に継続的に測定された食後血糖値を対照条件と比較する 食事と食事の間に階段を踏んだ後に連続的に測定された食後血糖値を比較する

参加者は10日間研究に参加し、次のことを求められます。

研究の過程で継続的なブドウ糖モニターを着用する 各食事の 15 分後に快適なペースで階段を 1 分間踏むか、1 日おきに食事の 1 時間後に運動を行わない 2 日ごとに食事のリコールを行う 1 時間以内に運動を行わない研究中の任意の日の各食事の後 研究中の各食事の後 1 時間以内にカロリーを消費しない

調査の概要

詳細な説明

研究と潜在的なリスクについて通知を受けた後、書面によるインフォームドコンセントを提供するすべての参加者は、研究への参加資格を決定するためにスクリーニングを受けます。 1日目に、適格要件を満たす患者は、ランダムにArm 1(階段を踏む日とその後に運動をしない日)またはArm 2(運動をしない日と階段を踏む日が続く)に割り当てられます。 この時点で、参加者は 10 日間着用する継続的なグルコース (血糖値) モニターにも慣れ、毎日の食事記録の記入方法、快適な階段の歩行ペースの決定方法についても説明を受けます。 10 日目に、参加者はセンサーの取り外しと送信機の返却のために研究室に戻ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92182
        • San Diego State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳まで
  • 階段の上り下りができる
  • 階段へのアクセス

除外基準:

  • 投与量が異なる血糖降下薬
  • 毎食または毎日の投与量(例:食事の量または炭水化物含有量に応じて滴定されたインスリン)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:階段を上ってコントロール
参加者は、1 日目の食事の 15 分後に階段を上ることから始め、2 日目には運動をしません。このシーケンスは 10 日間ずっと続きます。
各食事の 15 分後から開始し、0 日目に特定した自分で選択したペースで 1 分間階段を上る (上に 30 秒、下に 30 秒)
参加者は食事をしてから1時間以内に運動を避ける
実験的:コントロールしてから階段を上る
参加者は 1 日目に運動なしで開始し、続いて 2 日目の食事の 15 分後に階段を上ります。シーケンスは 10 日間ずっと続きます。
各食事の 15 分後から開始し、0 日目に特定した自分で選択したペースで 1 分間階段を上る (上に 30 秒、下に 30 秒)
参加者は食事をしてから1時間以内に運動を避ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後血糖値
時間枠:食事の消費から食後 1 時間までの連続測定
mg/dL
食事の消費から食後 1 時間までの連続測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月20日

一次修了 (実際)

2023年8月7日

研究の完了 (実際)

2023年8月14日

試験登録日

最初に提出

2023年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月13日

最初の投稿 (実際)

2023年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月9日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HS-2023-0003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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