- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05783752
Exercice court et simple pour améliorer les réponses glycémiques postprandiales dépendantes circadiennes
Effets de la marche d'escalier sur la glycémie postprandiale en fin de journée
Le but de cet essai clinique est de tester si une minute de marche d'escalier à un rythme confortable peut réduire la glycémie après les repas. Les principaux objectifs de l'étude sont :
Comparer la glycémie post-prandiale mesurée en continu après avoir monté des escaliers pour contrôler la condition Comparer la glycémie post-prandiale mesurée en continu après avoir monté des escaliers entre les repas
Les participants seront dans l'étude pendant 10 jours et seront invités à :
Portez un glucomètre continu au cours de l'étude Effectuez soit une minute d'escalier à un rythme confortable 15 minutes après chaque repas OU aucun exercice 1 heure après avoir mangé un repas un jour sur deux Effectuez un rappel alimentaire tous les deux jours Ne faites aucun exercice dans l'heure qui suit après chaque repas n'importe quel jour pendant l'étude Ne consommez aucune calorie dans l'heure qui suit chaque repas pendant l'étude
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jochen Kressler, PhD
- Numéro de téléphone: (619) 594-0323
- E-mail: jkressler@sdsu.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jeff Moore, MS
- E-mail: jmoore3@sdsu.edu
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Diego, California, États-Unis, 92182
- Recrutement
- San Diego State University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- entre 18 et 65 ans
- capable de monter et descendre des escaliers
- accès aux escaliers
Critère d'exclusion:
- médicaments glycémiques dont la posologie varie
- dosage d'un repas à l'autre ou au jour le jour (par exemple, insuline titrée en fonction de la taille du repas ou de la teneur en glucides)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Marche d'escalier puis contrôle
Les participants commencent par monter les escaliers 15 minutes après les repas le jour 1, suivis d'aucun exercice le jour 2. La séquence se poursuit tout au long des 10 jours.
|
1 minute de marche d'escalier (30 secondes en montée, 30 secondes en descente) à un rythme auto-sélectionné identifié le jour 0 commençant 15 minutes après chaque repas
Les participants évitent de faire de l'exercice dans l'heure qui suit un repas
|
Expérimental: Contrôle puis marche d'escalier
Les participants commencent sans exercice le jour 1, suivis d'un escalier 15 minutes après les repas le jour 2. La séquence se poursuit tout au long des 10 jours.
|
1 minute de marche d'escalier (30 secondes en montée, 30 secondes en descente) à un rythme auto-sélectionné identifié le jour 0 commençant 15 minutes après chaque repas
Les participants évitent de faire de l'exercice dans l'heure qui suit un repas
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Glycémie postprandiale
Délai: mesure continue de la consommation de repas jusqu'à 1 heure après le repas
|
mg/dL
|
mesure continue de la consommation de repas jusqu'à 1 heure après le repas
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HS-2023-0003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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