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Exercice court et simple pour améliorer les réponses glycémiques postprandiales dépendantes circadiennes

22 avril 2024 mis à jour par: Jochen Kressler, San Diego State University

Effets de la marche d'escalier sur la glycémie postprandiale en fin de journée

Le but de cet essai clinique est de tester si une minute de marche d'escalier à un rythme confortable peut réduire la glycémie après les repas. Les principaux objectifs de l'étude sont :

Comparer la glycémie post-prandiale mesurée en continu après avoir monté des escaliers pour contrôler la condition Comparer la glycémie post-prandiale mesurée en continu après avoir monté des escaliers entre les repas

Les participants seront dans l'étude pendant 10 jours et seront invités à :

Portez un glucomètre continu au cours de l'étude Effectuez soit une minute d'escalier à un rythme confortable 15 minutes après chaque repas OU aucun exercice 1 heure après avoir mangé un repas un jour sur deux Effectuez un rappel alimentaire tous les deux jours Ne faites aucun exercice dans l'heure qui suit après chaque repas n'importe quel jour pendant l'étude Ne consommez aucune calorie dans l'heure qui suit chaque repas pendant l'étude

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après avoir été informés de l'étude et des risques potentiels, tous les participants donnant leur consentement éclairé par écrit seront soumis à un dépistage pour déterminer leur éligibilité à l'entrée dans l'étude. Au jour 1, les patients qui répondent aux critères d'éligibilité seront assignés au hasard au bras 1 (journée d'escalier suivie d'une séquence de jours sans exercice) ou au bras 2 (journée sans exercice suivie d'une séquence de jours d'escalier). À ce moment-là, les participants seront également familiarisés avec le moniteur de glycémie en continu (c'est-à-dire la glycémie) qu'ils porteront pendant dix jours, apprendront à remplir un journal alimentaire tous les jours et détermineront un rythme d'escalier confortable. Le jour 10, les participants retourneront au laboratoire pour le retrait du capteur et le retour de l'émetteur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jochen Kressler, PhD
  • Numéro de téléphone: (619) 594-0323
  • E-mail: jkressler@sdsu.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • California
      • San Diego, California, États-Unis, 92182
        • Recrutement
        • San Diego State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 65 ans
  • capable de monter et descendre des escaliers
  • accès aux escaliers

Critère d'exclusion:

  • médicaments glycémiques dont la posologie varie
  • dosage d'un repas à l'autre ou au jour le jour (par exemple, insuline titrée en fonction de la taille du repas ou de la teneur en glucides)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Marche d'escalier puis contrôle
Les participants commencent par monter les escaliers 15 minutes après les repas le jour 1, suivis d'aucun exercice le jour 2. La séquence se poursuit tout au long des 10 jours.
1 minute de marche d'escalier (30 secondes en montée, 30 secondes en descente) à un rythme auto-sélectionné identifié le jour 0 commençant 15 minutes après chaque repas
Les participants évitent de faire de l'exercice dans l'heure qui suit un repas
Expérimental: Contrôle puis marche d'escalier
Les participants commencent sans exercice le jour 1, suivis d'un escalier 15 minutes après les repas le jour 2. La séquence se poursuit tout au long des 10 jours.
1 minute de marche d'escalier (30 secondes en montée, 30 secondes en descente) à un rythme auto-sélectionné identifié le jour 0 commençant 15 minutes après chaque repas
Les participants évitent de faire de l'exercice dans l'heure qui suit un repas

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glycémie postprandiale
Délai: mesure continue de la consommation de repas jusqu'à 1 heure après le repas
mg/dL
mesure continue de la consommation de repas jusqu'à 1 heure après le repas

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2023

Première publication (Réel)

24 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HS-2023-0003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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