Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kort, enkel träning för att förbättra cirkadianberoende postprandiala glykemiska reaktioner

22 april 2024 uppdaterad av: Jochen Kressler, San Diego State University

Effekter av trappsteg på sen dag postprandial glykemi

Målet med denna kliniska prövning är att testa om en minuts trappsteg i bekväm takt kan minska blodsockret efter måltider. Huvudmålen med studien är:

Jämför kontinuerligt uppmätt glukos efter måltid efter trappsteg för att kontrollera tillstånd Jämför kontinuerligt uppmätt glukos efter måltid efter trappsteg mellan måltider Bedöm interaktion mellan tillstånd och måltid för att avgöra om effekten av trappsteg på glukos efter måltid beror på måltid

Deltagarna kommer att vara med i studien i 10 dagar och kommer att uppmanas att:

Bär en kontinuerlig glukosmätare under studiens gång. Utför antingen en minuts bekväm stegtrappning 15 minuter efter varje måltid ELLER ingen träning 1 timme efter att ha ätit en måltid omväxlande dagar Utför en dietåterkallelse varannan dag. Utför ingen träning inom en timme efter varje måltid någon dag under studien. Konsumera inga kalorier inom en timme efter varje måltid under studien

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter att ha informerats om studien och potentiella risker kommer alla deltagare som ger skriftligt informerat samtycke att genomgå en screening för att fastställa om de är behöriga att delta i studien. På dag 1 kommer patienter som uppfyller behörighetskraven att slumpmässigt tilldelas arm 1 (trappstegsdag följt av ingen träningsdagssekvens) eller arm 2 (ingen träningsdag följt av stegstegsdagssekvens). Vid denna tidpunkt kommer deltagarna också att bekanta sig med den kontinuerliga glukosmätaren (dvs blodsocker) de kommer att bära i tio dagar, få instruktioner om hur man fyller i en matlogg varje dag och bestämmer en bekväm trappstegstakt. Dag 10 kommer deltagarna att återvända till labbet för att ta bort sensorer och returnera sändaren.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92182
        • Rekrytering
        • San Diego State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mellan 18 och 65 år
  • kunna klättra och gå ner för trappor
  • tillgång till trappor

Exklusions kriterier:

  • glykemiska läkemedel som varierar i dosering
  • dosering från måltid till måltid eller dag till dag (t.ex. insulin titrerat till måltidsstorlek eller kolhydratinnehåll)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Trappsteg sedan Kontroll
Deltagarna börjar med trappsteg 15 minuter efter måltid på dag 1 följt av ingen träning på dag 2. Sekvensen fortsätter under de 10 dagarna.
Beteende: Trappsteg
1 minuts trappsteg (30 sekunder upp, 30 sekunder ner) i en självvald takt identifierad dag 0 med start 15 minuter efter varje måltid
Beteende: Ingen övningskontroll
Deltagarna undviker träning inom 1 timme efter att de ätit en måltid
Experimentell: Styr sedan Trappsteg
Deltagarna börjar utan träning på dag 1 följt av trappor 15 minuter efter måltid på dag 2. Sekvensen fortsätter under de 10 dagarna.
Beteende: Trappsteg
1 minuts trappsteg (30 sekunder upp, 30 sekunder ner) i en självvald takt identifierad dag 0 med start 15 minuter efter varje måltid
Beteende: Ingen övningskontroll
Deltagarna undviker träning inom 1 timme efter att de ätit en måltid

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postprandial blodsocker
Tidsram: kontinuerlig mätning från måltidskonsumtion upp till 1 timme efter måltid
mg/dL
kontinuerlig mätning från måltidskonsumtion upp till 1 timme efter måltid

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

San Diego State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2023

Första postat (Faktisk)

24 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HS-2023-0003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postprandial hyperglykemi

Kliniska prövningar på Trappsteg

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera