Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort, enkel motion for at forbedre døgnafhængige postprandiale glykæmiske reaktioner

9. juli 2025 opdateret af: San Diego State University

Virkninger af trappetrin på sen dag postprandial glykæmi

Målet med dette kliniske forsøg er at teste, om et minuts trappetrin i et behageligt tempo kan reducere blodsukkeret efter måltider. Hovedformålene med undersøgelsen er:

Sammenlign kontinuerligt målt post-måltid glukose efter trappetrin for at kontrollere tilstand Sammenlign kontinuerligt målt post-måltid glucose efter trappetrin mellem måltider Vurder interaktion mellem tilstand og måltid for at bestemme, om effekten af ​​trappetrin på post-måltid glukose afhænger af måltid

Deltagerne vil være i undersøgelsen i 10 dage og vil blive bedt om at:

Bær en kontinuerlig glukosemonitor i løbet af undersøgelsen Udfør enten et minuts behageligt tempo trappetrin 15 min efter hvert måltid ELLER ingen motion 1 time efter at have spist et måltid på skiftende dage Udfør en kosttilbagekaldelse hver anden dag Udfør ingen motion inden for en time efter hvert måltid på en hvilken som helst dag under undersøgelsen. Indtag ingen kalorier inden for en time efter hvert måltid under undersøgelsen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter at være blevet informeret om undersøgelsen og potentielle risici, vil alle deltagere, der giver skriftligt informeret samtykke, gennemgå en screening for at afgøre, om de er berettiget til at deltage i undersøgelsen. På dag 1 vil patienter, der opfylder berettigelseskravene, blive tilfældigt tildelt arm 1 (trappedag efterfulgt af ingen træningsdagssekvens) eller arm 2 (ingen træningsdag efterfulgt af trappetrinsdagssekvens). På dette tidspunkt vil deltagerne også blive fortrolige med den kontinuerlige glukosemonitor (dvs. blodsukker) de vil bære i ti dage, blive instrueret i, hvordan de skal udfylde en madlog hver dag og bestemme et behageligt trappetempo. På dag 10 vender deltagerne tilbage til laboratoriet for sensorfjernelse og sender retur.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92182
        • San Diego State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mellem 18 og 65 år
  • i stand til at klatre og gå ned af trapper
  • adgang til trapper

Ekskluderingskriterier:

  • glykæmisk medicin, der varierer i dosering
  • dosering fra måltid til måltid eller dag til dag (f.eks. insulin titreret til måltidsstørrelse eller kulhydratindhold)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Trappetrin og derefter kontrol
Deltagerne starter med trappetrin 15 minutter efter måltider på dag 1 efterfulgt af ingen motion på dag 2. Sekvensen fortsætter gennem de 10 dage.
Adfærdsmæssigt: Trappetrin
1 minuts trappetrin (30 sekunder op, 30 sekunder ned) i et selvvalgt tempo identificeret på dag 0, startende 15 minutter efter hvert måltid
Adfærdsmæssigt: Ingen øvelseskontrol
Deltagerne undgår motion inden for 1 time efter at have spist et måltid
Eksperimentel: Kontrol og derefter Trappetrin
Deltagerne starter uden træning på dag 1 efterfulgt af trappetrin 15 minutter efter måltider på dag 2. Sekvensen fortsætter gennem de 10 dage.
Adfærdsmæssigt: Trappetrin
1 minuts trappetrin (30 sekunder op, 30 sekunder ned) i et selvvalgt tempo identificeret på dag 0, startende 15 minutter efter hvert måltid
Adfærdsmæssigt: Ingen øvelseskontrol
Deltagerne undgår motion inden for 1 time efter at have spist et måltid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial blodsukker
Tidsramme: kontinuerlig måling fra måltidsindtagelse op til 1 time efter måltid
mg/dL
kontinuerlig måling fra måltidsindtagelse op til 1 time efter måltid

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

San Diego State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

14. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS-2023-0003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postprandial hyperglykæmi

Kliniske forsøg med Trappetrin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner