OHCA 中の可逆的原因の関連性 (Rebecca Study) (REBECCA)
2026年4月15日 更新者：Christina Hafner、Medical University of Vienna
心停止の可逆的原因の管理は、院外心停止の治療を成功させるための基本です。
病院前の緊急超音波、血液ガス分析、毒物学的スクリーニングなどのポイントオブケア診断は、潜在的な可逆的原因を評価する診断プロセスをサポートします。
デジタル ツールは、構造化されたアプローチをサポートします。
この研究は、OHCA 中の可逆的原因の頻度と、これらの調査結果による特定の介入を評価することを目的としています。
さらに、CPR パフォーマンス (ハンズオフ、ROSC、30 日死亡率) および病院前の救急医の認知負荷が調査されます。
OHCAの合計100人の患者がこの研究に含まれます。
可逆的な原因の特定は、インタラクティブなチェックリストを使用して、構造化されたプロトコルで実行されます。
救急医の認知負荷および CPR パラメータ (可逆的原因の頻度、ハンズオフ、ROSC、30 日死亡率) が分析されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1090
- Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna
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Vienna、オーストリア、1090
- Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department - Medical University of Vienna
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- POCUS、血液ガス分析、および中毒のスクリーニングを、救命治療または輸送の遅延なしにALSリズムに統合できる病院前心停止の患者が含まれます。
除外基準:
- 18 歳未満の患者は除外されます。または、POCUS の場合、血液ガス分析は、救命治療または輸送の遅延につながります。 また、妊娠中の方は対象外となります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：デジタルチェックリストと診断サポートを使用した可逆的原因の評価
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ポイントオブケア血液ガス分析、唾液毒性スクリーニングおよび超音波を使用したOHCAの可逆的原因のチェックリストおよび診断テストによる病院前評価、および質量分析を使用した血液の事後毒性分析
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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OHCAの可逆的原因の頻度と治療の変更
時間枠：30日まで
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この研究の主要な結果は、OHCA 中の可逆的原因の頻度を評価します。
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30日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ROSCの頻度
時間枠：30日まで
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任意のプレホスピタル ROSC/持続的 ROSC/院内 ROSC
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30日まで
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30日死亡率
時間枠：30日まで
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入院した場合の30日以内の死亡率
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30日まで
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ハンズオフタイム
時間枠：試験終了時、最大120分
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可逆的原因の特定プロセス中のハンズオフ時間
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試験終了時、最大120分
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認知負荷
時間枠：1年（CPR後のドキュメンテーション段階での評価）
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NASA タスク ロード インデックスは、レスキュー ミッション後に病院前の救急医によって評価されました
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1年（CPR後のドキュメンテーション段階での評価）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月13日
最初の投稿 (実際)
2023年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月15日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Rebecca Vienna
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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