Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relevantie van omkeerbare oorzaken tijdens OHCA (Rebecca-onderzoek) (REBECCA)

15 april 2026 bijgewerkt door: Christina Hafner, Medical University of Vienna
Beheer van de omkeerbare oorzaken van hartstilstand is van fundamenteel belang voor een succesvolle behandeling van hartstilstanden buiten het ziekenhuis. Point-of-care diagnostiek zoals prehospitale echografie, bloedgasanalyse en toxicologische screening ondersteunen het diagnostisch proces van het evalueren van mogelijke omkeerbare oorzaken. Digitale tools ondersteunen een gestructureerde aanpak. Deze studie heeft tot doel de frequentie van omkeerbare oorzaken tijdens OHCA te evalueren, evenals specifieke interventies als gevolg van deze bevindingen. Verder zullen reanimatieprestaties (hands-off, ROSC, 30-dagen mortaliteit) en cognitieve belasting van de preklinische spoedarts worden onderzocht. In totaal zullen 100 patiënten met OHCA in deze studie worden opgenomen. Identificatie van omkeerbare oorzaken zal worden uitgevoerd volgens een gestructureerd protocol met behulp van een interactieve checklist. Cognitieve belasting van spoedarts en reanimatieparameter (frequentie van omkeerbare oorzaken, hands-off, ROSC, 30-dagen mortaliteit) zullen worden geanalyseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna
      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department - Medical University of Vienna

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een preklinische hartstilstand, waarbij POCUS, bloedgasanalyse en screening op intoxicatie kunnen worden geïntegreerd in het ALS-ritme, zullen zonder uitstel van levensreddende behandeling of vervoer worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten onder de 18 jaar worden uitgesloten, of als POCUS, bloedgasanalyse zal leiden tot vertraging van levensreddende behandeling of transport. Bovendien worden zwangere patiënten uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Evaluatie van omkeerbare oorzaken met behulp van digitale checklist en diagnostische ondersteuning
Diagnostische toets: Checklist voor evaluatie van omkeerbare oorzaken
Preklinische evaluatie door middel van een checklist en diagnostische tests voor omkeerbare oorzaken van OHCA met behulp van point-of-care bloedgasanalyse, speekseltoxicologische screening en echografie en post-hoc toxicologische analyse van bloed met behulp van massaspectrometrie
Andere namen:
  • Echografie op het zorgpunt
  • Aderpunctie voor toxicologische screening
  • Point-of-Care bloedgasanalyse
  • Point-of-Care speekseltoxicologisch scherm

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van omkeerbare oorzaken bij OHCA en wijzigingen in de behandeling
Tijdsspanne: tot 30 dagen
Het primaire resultaat van deze studie evalueert de frequentie van omkeerbare oorzaken tijdens OHCA.
tot 30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van ROSC
Tijdsspanne: tot 30 dagen
Elke preklinische ROSC/aanhoudende ROSC/in-ziekenhuis ROSC
tot 30 dagen
Sterfte van 30 dagen
Tijdsspanne: tot 30 dagen
sterftecijfer binnen 30 dagen bij ziekenhuisopname
tot 30 dagen
Hands-off tijd
Tijdsspanne: Tijdens voltooiing van de studie, tot 120 min
Hands-off tijd tijdens het identificeren van omkeerbare oorzaken
Tijdens voltooiing van de studie, tot 120 min
Cognitieve belasting
Tijdsspanne: 1 jaar (evaluatie in documentatiefase na reanimatie)
NASA Task Load Index geëvalueerd door de preklinische spoedarts na reddingsmissie
1 jaar (evaluatie in documentatiefase na reanimatie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Vienna

Medewerkers

Seibersdorf Labor GmbH
Ludwig Boltzmann Institute for Digital Health and Prevention

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Rebecca Vienna

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren