Pertinence des causes réversibles pendant l'OHCA (étude Rebecca) (REBECCA)
15 avril 2026 mis à jour par: Christina Hafner, Medical University of Vienna
La prise en charge des causes réversibles de l'arrêt cardiaque est fondamentale pour le succès du traitement des arrêts cardiaques extra-hospitaliers.
Les diagnostics au point de service tels que l'échographie d'urgence préhospitalière, l'analyse des gaz du sang et le dépistage toxicologique soutiennent le processus de diagnostic d'évaluation des causes réversibles potentielles.
Les outils numériques sont le support d'une démarche structurée.
Cette étude vise à évaluer la fréquence des causes réversibles au cours de l'OHCA ainsi que les interventions spécifiques dues à ces résultats.
De plus, les performances de RCP (sans intervention, ROSC, mortalité à 30 jours) et la charge cognitive du médecin urgentiste préhospitalier seront étudiées.
Au total, 100 patients atteints d'OHCA seront inclus dans cette étude.
L'identification des causes réversibles sera effectuée sur un protocole structuré à l'aide d'une liste de contrôle interactive.
La charge cognitive du médecin urgentiste ainsi que le paramètre CPR (fréquence des causes réversibles, mains libres, ROSC, mortalité à 30 jours) seront analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1090
- Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna
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Vienna, L'Autriche, 1090
- Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department - Medical University of Vienna
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les patients présentant un arrêt cardiaque préhospitalier, où le POCUS, l'analyse des gaz du sang ainsi que le dépistage de l'intoxication peuvent être intégrés au rythme de la SLA sans délai de traitement salvateur ou de transport seront inclus.
Critère d'exclusion:
- Les patients de moins de 18 ans seront exclus, ou si POCUS, l'analyse des gaz du sang entraînera un retard de traitement ou de transport salvateur. De plus, les patientes enceintes seront exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Évaluation des causes réversibles à l'aide d'une liste de contrôle numérique et d'une aide au diagnostic
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Évaluation préhospitalière par liste de contrôle et tests diagnostiques pour les causes réversibles d'OHCA en utilisant l'analyse des gaz du sang au point de service, le dépistage toxicologique de la salive et l'échographie et l'analyse toxicologique post-hoc du sang à l'aide de la spectrométrie de masse
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fréquence des causes réversibles en OHCA et altérations de traitement
Délai: jusqu'à 30 jours
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Le critère de jugement principal de cette étude évalue la fréquence des causes réversibles au cours de l'OHCA.
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jusqu'à 30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fréquence des ROSC
Délai: jusqu'à 30 jours
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Tout RONC préhospitalier / RONC soutenu / RONC hospitalier
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jusqu'à 30 jours
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Mortalité à 30 jours
Délai: jusqu'à 30 jours
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taux de mortalité à 30 jours en cas d'hospitalisation
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jusqu'à 30 jours
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Temps de non-intervention
Délai: Pendant la fin de l'étude, jusqu'à 120 min
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Temps d'intervention pendant le processus d'identification des causes réversibles
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Pendant la fin de l'étude, jusqu'à 120 min
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Charge cognitive
Délai: 1 an (évaluation en phase de documentation après RCR)
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Indice de charge de tâche de la NASA évalué par le médecin urgentiste préhospitalier après la mission de sauvetage
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1 an (évaluation en phase de documentation après RCR)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2023
Première publication (Réel)
27 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies cardiaques
- Arrêt cardiaque
- Arrêt cardiaque hors hôpital
- Techniques d'investigation
- Thérapeutique
- Manipulation des échantillons
- Techniques de laboratoire clinique
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Perforation
- Procédures chirurgicales, opératoires
- Collection d'échantillons de sang
- Phlébotomie
Autres numéros d'identification d'étude
- Rebecca Vienna
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .