OHCA 중 가역적 원인의 관련성(레베카 연구) (REBECCA)
2026년 4월 15일 업데이트: Christina Hafner, Medical University of Vienna
심정지의 가역적 원인 관리는 병원 밖 심정지의 성공적인 치료를 위해 필수적입니다.
병원 전 응급 초음파, 혈액 가스 분석 및 독성 검사와 같은 현장 진단은 잠재적인 가역적 원인을 평가하는 진단 과정을 지원합니다.
디지털 도구는 구조화된 접근 방식을 지원합니다.
이 연구는 OHCA 동안 가역적 원인의 빈도와 이러한 결과로 인한 특정 개입을 평가하는 것을 목표로 합니다.
또한 병원 전 응급실 의사의 심폐소생술(hands-off, ROSC, 30일 사망률) 및 인지 부하를 조사합니다.
총 100명의 OHCA 환자가 이 연구에 포함될 것입니다.
가역적 원인의 식별은 대화식 체크리스트를 사용하여 구조화된 프로토콜에서 수행됩니다.
응급 의사의 인지 부하 및 CPR 매개변수(가역적 원인의 빈도, 손을 떼는 횟수, ROSC, 30일 사망률)가 분석됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department - Medical University of Vienna
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- POCUS, 혈액 가스 분석 및 중독 선별 검사가 생명을 구하는 치료 또는 이송의 지연 없이 ALS 리듬에 통합될 수 있는 병원 전 심정지 환자가 포함됩니다.
제외 기준:
- 18세 미만의 환자는 제외되거나 POCUS인 경우 혈액 가스 분석으로 인해 생명을 구하는 치료 또는 운송이 지연됩니다. 또한 임산부는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 디지털 체크리스트 및 진단 지원을 통한 가역적 원인 평가
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체크리스트에 의한 병원 전 평가 및 현장 혈액 가스 분석, 타액 독성 선별 및 질량 분석법을 이용한 혈액의 초음파 및 사후 독성 분석을 사용하여 가역적 원인 OHCA에 대한 진단 테스트
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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OHCA에서 가역적 원인의 빈도 및 치료 변경
기간: 최대 30일
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이 연구의 주요 결과는 OHCA 동안 가역적 원인의 빈도를 평가합니다.
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최대 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ROSC의 빈도
기간: 최대 30일
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병원 전 ROSC/지속적인 ROSC/병원 내 ROSC
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최대 30일
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30일 사망률
기간: 최대 30일
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입원 시 30일 이내 사망률
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최대 30일
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손을 떼는 시간
기간: 연구 완료 중 최대 120분
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가역적 원인 식별 과정 중 손을 떼는 시간
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연구 완료 중 최대 120분
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인지부하
기간: 1년(CPR 후 기록 단계에서 평가)
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구조 임무 후 병원 전 응급 의사가 평가한 NASA 작업 부하 지수
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1년(CPR 후 기록 단계에서 평가)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Rebecca Vienna
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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