Актуальность обратимых причин во время ВГОК (исследование Ребекки) (REBECCA)
15 апреля 2026 г. обновлено: Christina Hafner, Medical University of Vienna
Лечение обратимых причин остановки сердца имеет основополагающее значение для успешного лечения внебольничной остановки сердца.
Диагностика в месте оказания медицинской помощи, такая как догоспитальное неотложное ультразвуковое исследование, анализ газов крови и токсикологический скрининг, поддерживает диагностический процесс оценки потенциальных обратимых причин.
Цифровые инструменты обеспечивают поддержку структурированного подхода.
Это исследование направлено на оценку частоты обратимых причин во время ВГОК, а также конкретных вмешательств в связи с этими результатами.
Кроме того, будут исследованы эффективность СЛР (невмешательство, ROSC, 30-дневная смертность) и когнитивная нагрузка врача догоспитальной неотложной помощи.
Всего в это исследование будет включено 100 пациентов с ВГОК.
Выявление обратимых причин будет выполняться по структурированному протоколу с использованием интерактивного контрольного списка.
Будут проанализированы когнитивная нагрузка врача неотложной помощи, а также параметр СЛР (частота обратимых причин, отказ от вмешательства, ROSC, 30-дневная смертность).
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna
-
Vienna, Австрия, 1090
- Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department - Medical University of Vienna
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Будут включены пациенты с догоспитальной остановкой сердца, у которых POCUS, анализ газов крови, а также скрининг на интоксикацию могут быть интегрированы в ритм БАС без задержки жизненно важного лечения или транспортировки.
Критерий исключения:
- Будут исключены пациенты в возрасте до 18 лет, или, если POCUS, анализ газов крови приведет к задержке жизненно важного лечения или транспортировки. Кроме того, беременные пациенты будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Оценка обратимых причин с использованием цифрового контрольного списка и диагностической поддержки
|
Догоспитальная оценка по контрольному списку и диагностическое тестирование на обратимые причины ВГОК с использованием анализа газов крови по месту оказания медицинской помощи, токсикологического скрининга слюны и ультразвукового исследования, а также последующий токсикологический анализ крови с помощью масс-спектрометрии
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота обратимых причин ВГОК и изменения лечения
Временное ограничение: до 30 дней
|
Первичный результат этого исследования оценивает частоту обратимых причин во время ВГОК.
|
до 30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота РОСК
Временное ограничение: до 30 дней
|
Любой догоспитальный ROSC/устойчивый ROSC/госпитальный ROSC
|
до 30 дней
|
|
30-дневная смертность
Временное ограничение: до 30 дней
|
уровень смертности в течение 30 дней при госпитализации
|
до 30 дней
|
|
Время невмешательства
Временное ограничение: Во время завершения исследования, до 120 мин.
|
Время невмешательства в процессе выявления обратимых причин
|
Во время завершения исследования, до 120 мин.
|
|
Познавательная нагрузка
Временное ограничение: 1 год (оценка на этапе документации после СЛР)
|
Индекс рабочей нагрузки НАСА, оцененный врачом догоспитальной неотложной помощи после спасательной операции
|
1 год (оценка на этапе документации после СЛР)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Rebecca Vienna
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .