Relevanz reversibler Ursachen bei OHCA (Rebecca-Studie) (REBECCA)
15. April 2026 aktualisiert von: Christina Hafner, Medical University of Vienna
Die Behandlung der reversiblen Ursachen eines Herzstillstands ist grundlegend für eine erfolgreiche Behandlung von Herzstillständen außerhalb des Krankenhauses.
Point-of-Care-Diagnostik wie präklinischer Notfall-Ultraschall, Blutgasanalyse und toxikologisches Screening unterstützen den diagnostischen Prozess zur Abklärung möglicher reversibler Ursachen.
Digitale Tools unterstützen ein strukturiertes Vorgehen.
Diese Studie zielt darauf ab, die Häufigkeit reversibler Ursachen während OHCA sowie spezifische Interventionen aufgrund dieser Befunde zu bewerten.
Weiterhin werden die HLW-Leistung (hands-off, ROSC, 30-Tage-Mortalität) und die kognitive Belastung des präklinischen Notarztes untersucht.
Insgesamt werden 100 Patienten mit OHCA in diese Studie aufgenommen.
Die Identifizierung reversibler Ursachen erfolgt anhand eines strukturierten Protokolls unter Verwendung einer interaktiven Checkliste.
Kognitive Belastung des Notarztes sowie HLW-Parameter (Häufigkeit reversibler Ursachen, Hands-Off, ROSC, 30-Tage-Mortalität) werden analysiert.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Vienna, Österreich, 1090
- Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna
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Vienna, Österreich, 1090
- Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department - Medical University of Vienna
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit präklinischem Herzstillstand, bei denen POCUS, Blutgasanalyse sowie Intoxikationsscreening ohne Verzögerung einer lebensrettenden Behandlung oder eines Transports in den ALS-Rhythmus integriert werden können, werden eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren werden ausgeschlossen, oder wenn POCUS, Blutgasanalyse zu einer Verzögerung der lebensrettenden Behandlung oder des Transports führt. Außerdem werden schwangere Patientinnen ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Bewertung reversibler Ursachen mittels digitaler Checkliste und diagnostischer Unterstützung
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Präklinische Bewertung durch Checkliste und diagnostische Tests auf reversible Ursachen von OHCA mit Point-of-Care-Blutgasanalyse, toxikologischem Speichelscreening und Ultraschall sowie post-hoc-toxikologischer Analyse von Blut mit Massenspektrometrie
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit reversibler Ursachen bei OHCA und Behandlungsänderungen
Zeitfenster: bis zu 30 Tage
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Das primäre Ergebnis dieser Studie bewertet die Häufigkeit reversibler Ursachen während OHCA.
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bis zu 30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit von ROSC
Zeitfenster: bis zu 30 Tage
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Alle präklinischen ROSC/anhaltenden ROSC/innerklinischen ROSC
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bis zu 30 Tage
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30-Tage-Sterblichkeit
Zeitfenster: bis zu 30 Tage
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Sterblichkeitsrate innerhalb von 30 Tagen bei Krankenhauseinweisung
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bis zu 30 Tage
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Hands-off-Zeit
Zeitfenster: Während des Studienabschlusses bis zu 120 min
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Freie Zeit während des Prozesses der Identifizierung reversibler Ursachen
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Während des Studienabschlusses bis zu 120 min
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Kognitive Belastung
Zeitfenster: 1 Jahr (Evaluation in Dokumentationsphase nach CPR)
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NASA Task Load Index, ausgewertet vom präklinischen Notarzt nach der Rettungsmission
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1 Jahr (Evaluation in Dokumentationsphase nach CPR)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Rebecca Vienna
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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