Relevancia de las causas reversibles durante OHCA (Estudio Rebecca) (REBECCA)
15 de abril de 2026 actualizado por: Christina Hafner, Medical University of Vienna
El manejo de las causas reversibles en el paro cardíaco es fundamental para el éxito del tratamiento de los paros cardíacos extrahospitalarios.
Los diagnósticos en el punto de atención, como la ecografía de emergencia prehospitalaria, el análisis de gases en sangre y la detección toxicológica, respaldan el proceso de diagnóstico de evaluación de posibles causas reversibles.
Las herramientas digitales brindan apoyo a un enfoque estructurado.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la frecuencia de causas reversibles durante OHCA, así como las intervenciones específicas debido a estos hallazgos.
Además, se investigará el rendimiento de la RCP (hands-off, ROSC, mortalidad a los 30 días) y la carga cognitiva del médico de urgencias prehospitalario.
En total, se incluirán en este estudio 100 pacientes con OHCA.
La identificación de las causas reversibles se realizará sobre un protocolo estructurado utilizando una lista de verificación interactiva.
Se analizará la carga cognitiva del médico de urgencias, así como el parámetro de RCP (frecuencia de causas reversibles, manos libres, RCE, mortalidad a los 30 días).
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vienna, Austria, 1090
- Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna
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Vienna, Austria, 1090
- Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department - Medical University of Vienna
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán pacientes con paro cardíaco prehospitalario, donde POCUS, el análisis de gases en sangre y la detección de intoxicación pueden integrarse en el ritmo de ALS sin demora en el tratamiento o el transporte para salvar vidas.
Criterio de exclusión:
- Se excluirá a los pacientes menores de 18 años, o si POCUS, el análisis de gases en sangre provocará un retraso en el tratamiento o el transporte para salvar vidas. Además, las pacientes embarazadas serán excluidas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Evaluación de causas reversibles mediante checklist digital y soporte diagnóstico
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Evaluación prehospitalaria mediante checklist y pruebas diagnósticas de causas reversibles de OHCA mediante análisis de gases en sangre en el punto de atención, cribado toxicológico en saliva y ecografía y análisis toxicológico post-hoc en sangre mediante espectrometría de masas
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencia de causas reversibles en OHCA y alteraciones del tratamiento
Periodo de tiempo: hasta 30 días
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El resultado primario de este estudio evalúa la frecuencia de causas reversibles durante OHCA.
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hasta 30 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencia de ROSC
Periodo de tiempo: hasta 30 días
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Cualquier ROSC prehospitalario/ROSC sostenido/ROSC intrahospitalario
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hasta 30 días
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Mortalidad a 30 días
Periodo de tiempo: hasta 30 días
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tasa de mortalidad dentro de los 30 días en caso de ingreso hospitalario
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hasta 30 días
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Tiempo de no intervención
Periodo de tiempo: Durante la finalización del estudio, hasta 120 min
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Tiempo de no intervención durante el proceso de identificación de causas reversibles
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Durante la finalización del estudio, hasta 120 min
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Carga cognitiva
Periodo de tiempo: 1 año (evaluación en fase de documentación tras RCP)
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Índice de carga de tareas de la NASA evaluado por el médico de emergencia prehospitalario después de la misión de rescate
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1 año (evaluación en fase de documentación tras RCP)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades cardíacas
- Paro cardíaco
- Paro cardíaco fuera del hospital
- Técnicas de investigación
- Terapéutica
- Manejo de muestras
- Técnicas de laboratorio clínico
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Puntas
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Recolección de muestras de sangre
- Flebotomía
Otros números de identificación del estudio
- Rebecca Vienna
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .