OHCA 期间可逆原因的相关性（Rebecca 研究） (REBECCA)
2026年4月15日 更新者：Christina Hafner、Medical University of Vienna
处理心脏骤停的可逆原因是成功治疗院外心脏骤停的基础。
院前急救超声、血气分析和毒理学筛查等即时诊断支持评估潜在可逆原因的诊断过程。
数字工具为结构化方法提供支持。
本研究旨在评估 OHCA 期间可逆原因的发生频率以及针对这些发现的具体干预措施。
此外，还将调查院前急救医师的 CPR 表现（放手、ROSC、30 天死亡率）和认知负荷。
本研究将总共包括 100 名 OHCA 患者。
可逆原因的识别将使用交互式清单根据结构化协议执行。
将分析急诊医师的认知负荷以及 CPR 参数（可逆原因的频率、放手、ROSC、30 天死亡率）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vienna、奥地利、1090
- Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna
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Vienna、奥地利、1090
- Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department - Medical University of Vienna
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 院前心脏骤停患者，其中 POCUS、血气分析以及中毒筛查可以整合到 ALS 节律中，而不会延误挽救生命的治疗或运输。
排除标准：
- 18 岁以下的患者将被排除在外，或者如果进行 POCUS，血气分析将导致延误救生治疗或运输。 此外，怀孕患者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：使用数字清单和诊断支持评估可逆原因
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使用床旁血气分析、唾液毒理学筛查和超声以及使用质谱法对血液进行事后毒理学分析，通过检查表和诊断测试对 OHCA 的可逆原因进行院前评估
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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OHCA 中可逆原因的频率和治疗的改变
大体时间：最多 30 天
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本研究的主要结果评估了 OHCA 期间可逆原因的频率。
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最多 30 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ROSC 频率
大体时间：最多 30 天
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任何院前 ROSC/持续 ROSC/院内 ROSC
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最多 30 天
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30天死亡率
大体时间：最多 30 天
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入院后 30 天内的死亡率
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最多 30 天
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放手时间
大体时间：在学习完成期间，最多 120 分钟
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识别可逆原因过程中的放手时间
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在学习完成期间，最多 120 分钟
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认知负荷
大体时间：1 年（CPR 后记录阶段的评估）
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院前急救医师在救援任务后评估的 NASA 任务负荷指数
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1 年（CPR 后记录阶段的评估）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (实际的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月13日
首次发布 (实际的)
2023年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月15日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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