ワクチン躊躇に対するパーソナライズされた規範的フィードバック介入のテスト
理論的根拠: 米国でコロナウイルス病 (つまり、COVID-19) のワクチン接種を躊躇する割合が最も高いのは、18 ～ 25 歳の若年成人 (YA) です。 私たちの予備研究は、社会的規範 - 仲間の予防接種の態度/行動の認識 - が YA のワクチンの意図/摂取に最も強く関連していることを示しています。 ほとんどの YA は、ワクチン接種の重要性と、ワクチン接種に対する仲間の意図を過小評価しています。 提案された研究は、ワクチン接種の躊躇と摂取に関する誤解された規範を修正するための介入を開発し、テストします。
方法論: ワクチン接種を受けていない 20 人の YA による迅速なプロトタイピングは、オンライン介入の内容と設計を改良するのに役立ちます。 次に、ワクチン接種を受けていない YA の多様な全国サンプル (N=600) が、治療または注意をマッチさせたコントロールに無作為に割り付けられます。 治療条件は、ワクチンの躊躇と摂取に関する規範的な誤解を修正するように設計された、パーソナライズされた規範的なフィードバック (PNF) を受け取ります。
規範的なフィードバックは、米国国勢調査局の世帯パルス調査から得られます。 フォローアップ調査は、ワクチンの摂取、意図、ワクチン躊躇の理由などの主要な結果を評価するために、1、2、3、および6か月で実施されます。
目的とデータ分析:
- 目的 1: YA からのユーザー フィードバックを使用して、ワクチンの躊躇/摂取に対する PNF 介入を開発および改良します。定性データの迅速な分析には、回答のテーマを探すことが含まれます。 介入の内容、設計、および提供を改良するために、変更が繰り返し行われます。
- 目的 2: ワクチンの摂取を増やし、最初のワクチン接種までの時間をコントロールと比較して、翌年に短縮するための介入の有効性を評価します。
- 目的 3: 介入効果のメディエーター (認識された規範の変化) とモデレーター (知的謙虚さ、他の人や若者との同一性) を調べる。 縦方向のモデレート調停モデルが検討されます。
影響: 調査結果は、ワクチンへの躊躇の心理的決定要因 (社会的規範、知的謙虚さ、グループの同一性) の因果的役割を明らかにします。 予備的な介入の有効性がサポートされている場合、この介入は低コストで、YAのワクチン摂取を促進し、COVID-19パンデミックに対処するための公衆衛生の取り組みに貢献するための簡単に普及する戦略になる可能性があります.
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Scott Graupensperger, PhD
- 電話番号：206-543-0080
- メール：graups@uw.edu
研究場所
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98195
- 募集
- University of Washington
-
コンタクト：
- Scott Graupensperger, PhD
- 電話番号：206-543-0080
- メール：graups@uw.edu
-
コンタクト：
- Jack Hilovsky
- 電話番号：206-543-0080
- メール：jhilov@uw.edu
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18～24歳（審査時）
- 米国在住。
- COVID-19ワクチンを受けていない（スクリーニング時）
- 注意チェックに合格します。
除外基準:
- 包含基準を満たしていません。
- 英語に堪能ではありません。
- 同意を提供しない。
- 参加したくない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ワクチン基準に関するフィードバック
治療状態の参加者は、米国の若年成人のワクチン接種率とワクチンへの躊躇（副作用の恐れなど）の蔓延に関する規範的な誤解を修正することを伴う、個別化された規範的フィードバック（PNF）を受け取ります。
参加者は、若年成人のワクチン接種率の認識された推定値と、米国国勢調査局の世帯パルス調査から得られた実際の全国推定値との間の不一致が示され、ほとんどの場合、ワクチン接種基準を過小評価していたことが強調されます。
|
予防接種率とためらう態度に関する規範的な誤解に関する、個人化された規範的なフィードバック。
|
|
アクティブコンパレータ：アルコール規範に関するフィードバック
コントロールにランダム化された参加者は、治療状態の参加者と同時にすべての措置を完了しますが、ワクチンに関する規範的な情報は受け取りません。
代わりに、注目を集めて潜在的な利益を提供するために、コントロール状態にある人は、アルコール使用の規範と行動に関する標準的な動的規範フィードバックを受け取ります.
|
アルコールの使用に関する規範的な誤解に関する、個別化された規範的なフィードバック。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
COVID-19 ワクチンの摂取
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
|
介入後に COVID-19 ワクチンを接種した参加者の割合
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
|
COVID-19 ワクチンに対する態度
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
|
Vaccination Attitudes Examination Scale (COVID-19 ワクチンに変更) を使用して測定された、COVID-19 ワクチンの接種に対する態度。
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Scott Graupensperger, PhD、University of Washington
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00015728
- 6NU87PS004366-03-02 (その他の助成金/資金番号：Center for Disease Control and Prevention)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。