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백신 주저에 대한 개인화된 규범적 피드백 개입 테스트

2023년 3월 14일 업데이트: Scott Graupensperger, University of Washington

근거: 미국에서 가장 높은 비율의 코로나바이러스 질병(즉, COVID-19) 백신 주저는 18-25세의 청년(YA)입니다. 우리의 예비 연구는 사회적 규범(동료의 백신 접종 태도/행동에 대한 인식)이 YA의 백신 의도/흡수와 가장 밀접하게 관련되어 있음을 보여줍니다. 대부분의 YA는 예방 접종의 중요성과 예방 접종에 대한 동료의 의도를 과소 평가합니다. 제안된 연구는 백신 접종 주저 및 활용에 대해 잘못 인식된 규범을 바로잡기 위한 개입을 개발하고 테스트할 것입니다.

방법론: 백신을 접종하지 않은 YA 20명을 사용한 신속한 프로토타이핑은 온라인 개입의 내용과 디자인을 개선하는 데 도움이 될 것입니다. 그런 다음 백신을 접종하지 않은 YA의 다양한 국가 표본(N=600)이 무작위로 치료 또는 주의 일치 대조군으로 배정됩니다. 치료 조건은 백신 주저 및 흡수에 대한 규범적 오해를 바로잡도록 설계된 맞춤형 규범 피드백(PNF)을 받게 됩니다.

규범적 피드백은 미국 인구 조사국의 가구 펄스 조사에서 파생됩니다. 후속 설문조사는 1, 2, 3, 6개월에 실시되어 백신 섭취, 의도 및 백신 주저 이유를 포함한 주요 결과를 평가합니다.

목표 및 데이터 분석:

  • 목표 1: YA의 사용자 피드백을 통해 백신 주저/흡수에 대한 PNF 개입을 개발하고 개선합니다. 질적 데이터의 신속한 분석에는 응답에서 주제를 찾는 것이 포함됩니다. 개입 내용, 디자인 및 전달을 개선하기 위해 반복적으로 변경됩니다.
  • 목표 2: 다음 1년 동안 대조군에 비해 백신 섭취를 늘리고 첫 번째 백신 투여까지 걸리는 시간을 단축하기 위한 개입 효능을 평가합니다.
  • 목표 3: 중재자(인식된 규범의 변화)와 중재자(지적 겸손, 다른 사람 및 청년과의 동일시)의 개입 효능을 조사합니다. 종단 중재 모델을 검토합니다.

영향: 연구 결과는 백신 주저의 심리적 결정 요인(사회적 규범, 지적 겸손, 집단 동일시)의 인과적 역할을 명확히 할 것입니다. 예비 개입 효능이 뒷받침된다면 이 개입은 YA의 백신 흡수를 촉진하고 COVID-19 팬데믹을 해결하기 위한 공중 보건 노력에 기여하기 위한 저비용의 쉽게 전파되는 전략이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Scott Graupensperger, PhD
  • 전화번호: 206-543-0080
  • 이메일: graups@uw.edu

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • 모병
        • University of Washington
        • 연락하다:
          • Scott Graupensperger, PhD
          • 전화번호: 206-543-0080
          • 이메일: graups@uw.edu
        • 연락하다:
          • Jack Hilovsky
          • 전화번호: 206-543-0080
          • 이메일: jhilov@uw.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-24세(심사시)
  • 미국에 거주하십시오.
  • COVID-19 백신을 접종받지 않은 경우(검진 시)
  • 주의 확인을 통과합니다.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않습니다.
  • 영어가 유창하지 않습니다.
  • 동의하지 않습니다.
  • 참여할 의사가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 백신 규범 피드백
치료 조건의 참가자는 미국 젊은 성인의 백신 섭취율 및 백신 주저의 유병률(예: 부작용에 대한 두려움)에 대한 규범적 오해를 수정하는 것을 수반하는 맞춤형 규범 피드백(PNF)을 받게 됩니다. 참가자들은 대부분의 경우 예방 접종 기준을 과소 평가했다는 점을 강조하기 위해 미국 인구 조사국의 가구 펄스 조사에서 파생된 실제 국가 추정치와 젊은 성인의 예방 접종률에 대한 인식된 추정치 사이의 불일치를 보여줍니다.
행동: 백신 규범 피드백
백신 접종률 및 주저하는 태도에 대한 규범적 오해와 관련된 개인화된 규범적 피드백.
활성 비교기: 알코올 규범 피드백
대조군으로 무작위 배정된 참가자는 치료 조건의 참가자와 동시에 모든 조치를 완료하지만 백신에 관한 규범 정보는 받지 않습니다. 대신, 관심을 끌기 위해 일치하고 잠재적인 이점을 제공하기 위해 통제 조건에 있는 사람들은 알코올 사용 규범 및 행동과 관련된 표준 동적 규범 피드백을 받게 됩니다.
행동: 알코올 규범 피드백
알코올 사용에 대한 규범적 오해와 관련된 개인화된 규범적 피드백.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 백신 활용
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
개입 후 COVID-19 백신을 접종한 참가자의 비율
학업 수료까지 평균 6개월
COVID-19 백신 태도
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
예방 접종 태도 검사 척도(COVID-19 백신으로 수정됨)를 사용하여 측정된 COVID-19 백신 접종에 대한 태도.
학업 수료까지 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Washington

협력자

Centers for Disease Control and Prevention

수사관

  • 수석 연구원: Scott Graupensperger, PhD, University of Washington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 6일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00015728
  • 6NU87PS004366-03-02 (기타 보조금/기금 번호: Center for Disease Control and Prevention)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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