测试疫苗犹豫的个性化规范反馈干预
2023年3月14日 更新者：Scott Graupensperger、University of Washington
理由：在美国，冠状病毒病（即 COVID-19）疫苗犹豫率最高的是 18-25 岁的年轻人 (YA)。 我们的初步研究表明，社会规范 - 对同龄人疫苗接种态度/行为的看法 - 与 YAs 的疫苗接种意向/摄取密切相关。 大多数 YA 低估了人们认为的疫苗接种重要性及其同龄人接种疫苗的意愿。 拟议的研究将开发和测试一种干预措施，以纠正对疫苗接种犹豫和接受的误解规范。
方法：用 20 个未接种疫苗的 YA 快速制作原型将有助于完善在线干预的内容和设计。 然后，未接种疫苗的 YA 的不同国家样本 (N=600) 将被随机分配到治疗组或注意力匹配控制组。 治疗条件将收到个性化的规范反馈 (PNF)，旨在纠正对疫苗犹豫和摄取的规范误解。
规范性反馈将来自美国人口普查局的家庭脉搏调查。 后续调查将在第 1、2、3 和 6 个月进行，以评估关键结果，包括疫苗接种、意图和疫苗犹豫的原因。
目的和数据分析：
- 目标 1：根据 YA 的用户反馈，开发和完善针对疫苗犹豫/接受的 PNF 干预措施。定性数据的快速分析将涉及寻找响应中的主题。 将迭代地进行更改以改进干预内容、设计和交付。
- 目标 2：评估在接下来的一年中相对于对照组增加疫苗接种率和缩短首次接种疫苗时间的干预效果。
- 目标 3：检查干预效果的中介（感知规范的变化）和调节者（知识谦逊、与他人和年轻人的认同）。 将检查纵向调节调解模型。
影响：调查结果将阐明疫苗犹豫的心理决定因素（社会规范、知识谦逊、群体认同）的因果作用。 如果初步干预效果得到支持，这种干预可能是一种低成本且易于传播的策略，以促进 YAs 的疫苗接种并为应对 COVID-19 大流行的公共卫生工作做出贡献。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
600
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Scott Graupensperger, PhD
- 电话号码：206-543-0080
- 邮箱：graups@uw.edu
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98195
- 招聘中
- University of Washington
-
接触：
- Scott Graupensperger, PhD
- 电话号码：206-543-0080
- 邮箱：graups@uw.edu
-
接触：
- Jack Hilovsky
- 电话号码：206-543-0080
- 邮箱：jhilov@uw.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 24年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-24 岁（筛选时）
- 居住在美国。
- 尚未接种 COVID-19 疫苗（筛选时）
- 通过注意力检查。
排除标准：
- 不符合纳入标准。
- 英语不流利。
- 不提供同意。
- 不愿意参与。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：疫苗规范反馈
治疗条件下的参与者将收到个性化的规范反馈 (PNF)，该反馈需要纠正对美国年轻人疫苗接种率和疫苗犹豫流行率（例如，对副作用的恐惧）的规范误解。
参与者将看到他们对年轻人疫苗接种率的感知估计与美国人口普查局家庭脉冲调查得出的实际国家估计之间的差异，以强调在大多数情况下他们低估了疫苗接种标准。
|
与对疫苗接种率和犹豫态度的规范性误解有关的个性化规范性反馈。
|
|
有源比较器：酒精标准反馈
随机控制的参与者将与治疗条件下的参与者同时完成所有措施，但不会收到有关疫苗的任何规范信息。
相反，为了吸引注意力并提供潜在的好处，那些处于控制条件下的人将收到与酒精使用规范和行为有关的标准动态规范反馈。
|
关于酒精使用的规范性误解的个性化规范性反馈。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
COVID-19疫苗接种
大体时间：通过学习完成，平均6个月
|
干预后接种 COVID-19 疫苗的参与者比例
|
通过学习完成，平均6个月
|
|
对 COVID-19 疫苗的态度
大体时间：通过学习完成，平均6个月
|
使用疫苗接种态度检查量表（修改为 COVID-19 疫苗）测量的接受 COVID-19 疫苗的态度。
|
通过学习完成，平均6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Scott Graupensperger, PhD、University of Washington
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月6日
初级完成 (预期的)
2023年10月1日
研究完成 (预期的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月14日
首次发布 (实际的)
2023年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月14日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY00015728
- 6NU87PS004366-03-02 (其他赠款/资助编号：Center for Disease Control and Prevention)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.