肩関節鏡検査における急性疼痛管理のための関節包周囲神経ブロックと斜角筋間神経ブロック
2026年2月11日 更新者：Mohamed Fouad Algyar、Kafrelsheikh University
肩関節鏡検査における急性疼痛管理のための関節包周囲神経ブロックと斜角筋間神経ブロックの比較：無作為対照試験
この研究の目的は、肩関節鏡検査後の術後疼痛管理のために、肩関節鏡検査後の PENG と ISB を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
肩関節鏡検査は、回旋筋腱板の断裂、こわばり、不安定性などの多くの外科的適応症の整形外科で行われる一般的な手順です。 この処置には、十分に文書化された術後の痛みがあります。 手術後の転帰を改善するには、効果的な疼痛管理が必要です。
術後の疼痛管理には、さまざまな方法が使用されます。 静脈内オピオイド薬はその中にありますが、呼吸抑制、鎮静、便秘、アレルギー反応、吐き気、嘔吐などの望ましくない副作用を引き起こす可能性があります. したがって、代替技術が好ましい。
斜角筋間腕神経叢ブロック (ISBPB) は、周術期の鎮痛と肩の手術の麻酔によく使用されます。 それらは神経根 C4 ～ C6 を標的とし、それによって肩と上腕に局所鎮痛を提供します。 ISBPB は、術後の鎮痛を強化するために全身麻酔 (GA) と組み合わせて実施されることが多いですが、単独の麻酔手段として使用されることもあります。
嚢周囲神経群 (PENG) ブロックは、Giron-Arango らによって最初に記述された超音波誘導アプローチです。股関節包前部に感覚神経支配を提供する大腿神経、閉鎖神経、副閉鎖神経の関節枝を遮断します。 これは、股関節骨折後の急性疼痛の管理、および選択的股関節手術後の鎮痛のための代替局所麻酔法として成功裏に使用されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kafrelsheikh
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Kafr ash Shaykh、Kafrelsheikh、エジプト、33516
- Mohammed Fouad Mohamed Algyar
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 体格指数 < 40 kg/m2
- 米国麻酔学会 (ASA) の身体状態 I-II
- 選択的肩関節鏡検査のために投稿されました
除外基準:
- -局所麻酔薬に対する既知のアレルギー
- すべてのオピオイド薬に対するアレルギー
- 診断用肩関節鏡手術
- 慢性オピオイド使用および凝固障害のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：嚢周囲神経群
患者は超音波ガイドを受けました 20mlのブピバカイン0.5％を使用した嚢周囲神経群ブロック
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患者はブピバカイン 0.5% 20 ml を使用した超音波ガイド下嚢周囲神経群ブロックを受けました
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アクティブコンパレータ：インタースカレン グループ
患者は、全身麻酔の導入前に、0.5％のブピバカイン15mlを使用して斜角筋間腕神経叢ブロックを受けます。
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患者は、全身麻酔の導入前にブピバカイン0.5％15mlを使用して斜角筋間腕神経叢ブロックを受ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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評価 術後のオピオイド消費量
時間枠：術後24時間
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手術中の術後オピオイド消費量
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術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mohammed F Algyar, MD、Lecturer of Anaesthesiology, Surgical Intensive Care and Pain Medicine, Faculty of Medicine, Kafrelsheikh University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月15日
一次修了 (実際)
2026年1月15日
研究の完了 (実際)
2026年1月15日
試験登録日
最初に提出
2023年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月25日
最初の投稿 (実際)
2023年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月11日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。