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어깨 관절경의 급성 통증 관리를 위한 Pericapsular Nerve Block vs Interscalene Nerve Block

2026년 2월 11일 업데이트: Mohamed Fouad Algyar, Kafrelsheikh University

어깨 관절경의 급성 통증 관리를 위한 Pericapsular Nerve vs Interscalene Nerve: Randomized Controlled Study

본 연구의 목적은 어깨 관절경 수술 후 통증 관리를 위해 어깨 관절경 수술 후 PENG와 ISB를 비교하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

어깨 관절경은 회전근 개 파열, 경직 및 불안정성과 같은 많은 외과적 적응증에 대한 정형외과에서 수행되는 일반적인 절차입니다. 이 절차에는 잘 문서화 된 수술 후 통증이 있습니다. 수술 후 결과를 개선하기 위해서는 효과적인 통증 조절이 필요합니다.

수술 후 통증 관리를 위해 다양한 방법이 사용됩니다. 정맥주사 아편유사제가 그중 하나이지만 호흡 억제, 진정, 변비, 알레르기 반응, 메스꺼움 및 구토와 같은 바람직하지 않은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서 대체 기술이 선호됩니다.

Interscalene brachial plexus block (ISBPBs)은 종종 어깨 수술을 위한 수술 전후 진통 및 마취를 제공하는 데 사용됩니다. 그들은 신경 뿌리 C4-C6을 표적으로 하여 어깨와 상완에 국소 진통을 제공합니다. ISBPB는 종종 수술 후 진통 효과를 높이기 위해 전신 마취(GA)와 함께 시행되지만 단독 마취 수단으로도 사용되는 경우가 있습니다.

Pericapsular 신경 그룹 (PENG) 블록은 Giron-Arango et al.에 의해 처음 설명된 초음파 유도 접근법입니다. 전방 고관절 캡슐에 감각 신경 분포를 제공하는 대퇴 신경, 폐색 신경 및 부속 폐쇄 신경의 관절 가지를 봉쇄합니다. 고관절 골절 후 급성 통증 관리 및 선택적 고관절 수술 후 진통을 위한 대체 국소 마취 기술로 성공적으로 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kafrelsheikh
      • Kafr ash Shaykh, Kafrelsheikh, 이집트, 33516
        • Mohammed Fouad Mohamed Algyar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 체질량 지수 < 40kg/m2
  • 미국마취학회(ASA) 신체 상태 I-II
  • 선택적 어깨 관절경을 위해 게시됨

제외 기준:

  • 국소 마취제에 대한 알려진 알레르기
  • 모든 오피오이드 약물에 대한 알레르기
  • 진단 어깨 관절 경 절차
  • 만성 오피오이드 사용 및 응고병증이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 낭주위 신경군
부피바카인 0.5% 20ml를 사용하여 초음파 유도된 피막주위 신경군 차단술을 받은 환자
환자는 부피바카인 0.5% 20 ml를 사용하여 초음파 유도된 낭주위 신경군 차단술을 받았습니다.
활성 비교기: 인터스케일렌 그룹
환자는 전신마취 유도 전에 부피바카인 0.5% 15 ml를 사용하여 interscalene brachial plexus block을 받는다.
전신마취 전 0.5% bupivacaine 15ml를 사용하여 interscalene brachial plexus block을 시행한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
엉덩이 수술 후 오피오이드 소비
기간: 수술 후 24시간
절차 중 수술 후 오피오이드 소비
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mohammed F Algyar, MD, Lecturer of Anaesthesiology, Surgical Intensive Care and Pain Medicine, Faculty of Medicine, Kafrelsheikh University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MKSU 50-12-7

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터는 해당 작성자의 합당한 요청에 따라 제공됩니다.

IPD 공유 기간

연구 종료 후 1년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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