囊周神经阻滞与肌间沟神经阻滞在肩关节镜检查中的急性疼痛管理
2026年2月11日 更新者:Mohamed Fouad Algyar、Kafrelsheikh University
囊周神经阻滞与斜角肌间神经阻滞在肩关节镜检查中急性疼痛管理中的比较:一项随机对照研究
本研究的目的是比较肩关节镜术后 PENG 和 ISB 对肩关节镜术后疼痛管理的影响。
研究概览
详细说明
肩关节镜检查是骨科常见的手术,适用于许多手术适应症,如肩袖撕裂、僵硬和不稳。 这个过程有一个很好的记录术后疼痛。 为了改善手术后的结果,需要有效的疼痛控制。
各种方法用于术后疼痛管理。 静脉注射阿片类药物是其中之一,但它们可能会引起不良副作用,例如呼吸抑制、镇静、便秘、过敏反应、恶心和呕吐。 因此,首选替代技术。
肌间沟臂丛神经阻滞 (ISBPB) 通常用于为肩部手术提供围手术期镇痛和麻醉。 它们靶向 C4-C6 神经根,从而为肩部和上臂提供区域镇痛。 尽管 ISBPB 通常与全身麻醉 (GA) 结合使用以增强术后镇痛,但有时它们也被用作唯一的麻醉手段。
囊周神经群 (PENG) 阻滞是一种超声引导方法,首先由 Giron-Arango 等人描述。用于阻断为前髋关节囊提供感觉神经支配的股骨、闭孔神经和闭孔副神经的关节分支。 它已成功用作替代区域麻醉技术,用于治疗髋部骨折后的急性疼痛,以及择期髋部手术后的镇痛
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr ash Shaykh、Kafrelsheikh、埃及、33516
- Mohammed Fouad Mohamed Algyar
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 体重指数 < 40 kg/m2
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 I-II
- 发布选择性肩关节镜检查
排除标准:
- 已知对局部麻醉剂过敏
- 对所有阿片类药物过敏
- 诊断性肩关节镜手术
- 慢性阿片类药物使用和凝血病患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:囊周神经群
患者在超声引导下使用 20 毫升布比卡因 0.5% 进行囊周神经群阻滞
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患者使用 20 毫升 0.5% 布比卡因进行超声引导囊周神经群阻滞
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有源比较器:肌间沟基团
患者将在全身麻醉诱导前使用 15 毫升 0.5% 布比卡因接受肌间沟臂丛神经阻滞。
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患者将在全身麻醉诱导前使用 15 毫升 0.5% 布比卡因进行肌间沟臂丛神经阻滞
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估术后阿片类药物消耗
大体时间:术后24小时
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手术过程中的术后阿片类药物消耗
|
术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Mohammed F Algyar, MD、Lecturer of Anaesthesiology, Surgical Intensive Care and Pain Medicine, Faculty of Medicine, Kafrelsheikh University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月15日
初级完成 (实际的)
2026年1月15日
研究完成 (实际的)
2026年1月15日
研究注册日期
首次提交
2023年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月25日
首次发布 (实际的)
2023年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月11日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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