妊娠中の女性のセクシュアリティに対する性教育の影響
2023年11月13日 更新者：NESLİHAN YILMAZ SEZER
妊娠中の女性の性的反応とセクシュアリティに対する態度に対する性教育の影響
目的: この研究では、妊娠中の女性への性教育がセクシュアリティに対する態度と性的反応に与える影響を判断することを目的としています。
研究は2つの異なるグループで実施されます。 女性が研究の適格基準に関して評価された後、適格な妊婦に研究について通知され、受け入れた人から書面によるインフォームドコンセントが取得されます。 研究グループへの妊娠中の女性の無作為配分は、ブロック無作為化法を使用して行われます。 団体には、以下の申請を行います。
教育グループ: 実験グループの女性は、妊娠中の性生活に関する教育を受けます。 トレーニングの前に予備データが収集され、参加者は 2 時間の個別トレーニングと対面トレーニングを受けます。
トレーニングの最後には、妊娠中の女性に自宅で練習するための宿題が与えられます. また、「妊娠中の性生活情報冊子」をお渡しし、冊子を読んで配偶者と共有していただきます。 4 週間後、データシートが再度適用されます。
コントロールグループ：研究のコントロールグループの患者は、通常の手順以外の治療を受けません。 データ収集フォームは、研究の開始時と4週間後に対照群の患者に適用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
74
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mamak
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Ankara、Mamak、七面鳥、06620
- Ankara University Cebeci Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 初妊婦
- 単胎妊娠
- 妊娠14～22週の間
- パートナーと同居
除外基準:
- 妊娠中の女性またはそのパートナーが以前に性機能障害の診断を受けている
- 医師が妊娠中の性交を禁止する危険な状況にあること
- 向精神薬の使用
- 妊娠中の女性またはそのパートナーが以前に性機能障害の診断を受けている
- 医師が妊娠中の性交を禁止する危険な状況にあること
- 抗うつ薬などの精神薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
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実験的：教育グループ
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実験グループの女性は、妊娠中の性生活に関する教育を受けます。
トレーニングの前に予備データが収集され、参加者は 2 時間の個別トレーニングと対面トレーニングを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性的反応の変化
時間枠：ベースライン、4 週間後
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Pregnancy Sexual Response Inventory は、妊婦の性行為と性的問題を評価するもので、2 つの部分からなり、合計 38 項目で構成されています。
合計スコアの範囲は 0 ～ 100 で、0 ～ 25 が「非常に悪い」、25 ～ 50 が「悪い」、50 ～ 75 が「良い」、75 ～ 100 が「非常に良い」となります。
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ベースライン、4 週間後
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妊娠中のセクシュアリティに対する態度の尺度の変化:
時間枠：ベースライン、4 週間後
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妊娠中のセクシュアリティに対する態度は、34 の項目と 3 つのサブディメンションで構成されています。
スケールから得られた合計スコアの増加は、妊娠中のセクシュアリティに対する態度が肯定的であることを示し、合計スコアの減少は、妊娠中のセクシュアリティに対する態度が否定的であることを示します。
さらに、スケールのカットオフポイントは111.5と決定されました。
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ベースライン、4 週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月27日
一次修了 (実際)
2023年6月29日
研究の完了 (実際)
2023年6月29日
試験登録日
最初に提出
2023年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月17日
最初の投稿 (実際)
2023年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月13日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20/189
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。