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성교육이 임산부의 성행위에 미치는 영향

2023년 11월 13일 업데이트: NESLİHAN YILMAZ SEZER

성교육이 임산부의 성반응과 성에 대한 태도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

목적: 본 연구에서는 임산부에게 행한 성교육이 임신 중 성에 대한 태도와 성적 반응에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

이 연구는 두 개의 다른 그룹에서 수행됩니다. 연구에 대한 적격성 기준 측면에서 여성을 평가한 후, 적격한 임산부에게 연구에 대한 정보를 제공하고 수락한 사람들로부터 서면 동의서를 얻습니다. 블록 무작위화 방법을 사용하여 연구 그룹에 임산부를 무작위로 분배할 것입니다. 다음은 그룹에 적용됩니다.

교육집단: 실험집단의 여성들은 임신 중 성생활에 대한 교육을 받게 된다. 교육 전에 예비 데이터를 수집한 후 참가자에게 2시간의 개인 및 대면 교육을 제공합니다.

교육이 끝나면 “배우자와 성적인 감정과 생각을 공유하고, 임신 중 성에 대한 고민과 고민을 공유하고, 성교 이외의 대안적 방법을 사용하는 것” 등 임신부에게 집에서 연습할 수 있는 숙제를 내준다. 또한, "임신 중 성생활 정보 책자"가 제공되며, 책자에 있는 정보를 읽고 배우자와 공유하도록 요청받을 것입니다. 4주 후 데이터 시트가 다시 적용됩니다.

대조군: 연구 대조군의 환자는 일상적인 절차 이외의 치료를 받지 않습니다. 데이터 수집 양식은 연구 시작과 4주 후에 대조군의 환자에게 적용될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mamak
      • Ankara, Mamak, 칠면조, 06620
        • Ankara University Cebeci Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 원시임신
  • 단태 임신
  • 임신 14~22주 사이
  • 파트너와 함께 생활

제외 기준:

  • 임산부 또는 그 파트너가 이전에 성기능 장애 진단을 받은 적이 있는 경우
  • 의사가 임신 중 성관계를 금지하는 위험한 상황에 처한 경우
  • 정신과 약물 사용
  • 임산부 또는 그 파트너가 이전에 성기능 장애 진단을 받은 적이 있는 경우
  • 의사가 임신 중 성관계를 금지하는 위험한 상황에 처한 경우
  • 항우울제와 같은 정신과 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 교육 그룹
실험군의 여성들은 임신 중 성생활에 대한 교육을 받게 된다. 교육 전에 예비 데이터를 수집한 후 참가자에게 2시간의 개인 및 대면 교육을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성적 반응의 변화
기간: 기준선, 4주 후
임산부의 성행위와 성문제를 평가하는 Pregnancy Sexual Response Inventory는 2개의 파트로 총 38개의 문항으로 구성되어 있다. 총 점수 범위는 0~100이며, 0~25점은 "매우 나쁨", 25~50점은 "나쁨", 50~75점은 "좋음", 75~100점은 "매우 좋음"입니다.
기준선, 4주 후
임신 중 성에 대한 태도 변화:
기간: 기준선, 4주 후
임신 중 성에 대한 태도는 34개 항목과 3개의 하위 차원으로 구성됩니다. 척도에서 얻은 총점의 증가는 임신 중 성에 대한 태도가 긍정적임을 나타내고 총점의 감소는 임신 중 성에 대한 태도가 부정적임을 나타냅니다. 또한 척도의 컷오프 포인트는 111.5로 결정되었다.
기준선, 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 27일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 29일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20/189

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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