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性教育对孕妇性行为的影响

2023年11月13日 更新者:NESLİHAN YILMAZ SEZER

性教育对孕妇性反应和性态度的影响

目的:在本研究中,旨在确定对孕妇进行的性教育对怀孕期间性态度和性反应的影响。

该研究将在两个不同的组中进行。 在根据研究的资格标准对妇女进行评估后,将向符合条件的孕妇告知该研究,并从接受者那里获得书面知情同意书。 将使用块随机化方法将孕妇随机分配到研究组。 将向各组提出以下申请。

教育组:对实验组妇女进行孕期性生活教育。 培训前,将收集初步数据,然后对参与者进行两个小时的个人和面对面培训。

培训结束时,会布置家庭作业给孕妇在家练习,包括“与配偶分享自己的性感受和想法,分享怀孕期间对性行为的问题和担忧,以及使用性交以外的替代方式。 此外,会发给「孕期性生活资讯手册」,请她们阅读手册内的资讯,并与配偶分享。 4 周后,将再次应用数据表。

对照组:研究对照组中的患者将不接受常规程序以外的任何治疗。 数据收集表格将在研究开始时和 4 周后应用于对照组患者。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Mamak
      • Ankara、Mamak、火鸡、06620
        • Ankara University Cebeci Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 初产妇科
  • 单胎妊娠
  • 在怀孕 14 -22 周之间
  • 与伴侣同住

排除标准:

  • 孕妇或其伴侣之前被诊断患有性功能障碍
  • 有医生禁止怀孕期间性交的危险情况
  • 使用精神科药物
  • 孕妇或其伴侣之前被诊断患有性功能障碍
  • 有医生禁止怀孕期间性交的危险情况
  • 使用抗抑郁药等精神科药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:教育集团
对实验组妇女进行孕期性生活教育。 培训前,将收集初步数据,然后对参与者进行两个小时的个人和面对面培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
性反应的变化
大体时间:基线,四个星期后
评估孕妇性活动和性问题的妊娠性反应量表,由两部分组成,共38个项目。 总分为0-100分,0-25分为“非常差”,25-50分为“差”,50-75分为“好”,75-100分为“优秀”。
基线,四个星期后
怀孕期间对性行为的态度量表:
大体时间:基线,四个星期后
孕期性态度包括 34 个项目和 3 个子维度。 从量表得到的总分上升表明孕期性态度是积极的,总分下降表明孕期性态度是消极的。 此外,量表的分界点确定为 111.5。
基线,四个星期后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月27日

初级完成 (实际的)

2023年6月29日

研究完成 (实际的)

2023年6月29日

研究注册日期

首次提交

2023年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月17日

首次发布 (实际的)

2023年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月13日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20/189

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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性教育的临床试验

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