中枢神経系研究の適格性に関するトリアージ調査 (TRIAGE-Psych)
2026年5月18日 更新者：Adams Clinical
TRIAGE は、業界が後援する CNS 臨床試験のスクリーニングに対する潜在的な参加者の適格性を評価するために設計された調査研究です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Miriam Evans, PhD
- 電話番号：617-744-8542
- メール：mevans@adamsclinical.com
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02116
- 募集
- Adams Clinical, Boston
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主任研究者：
- Dyanna Domilici, MD
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コンタクト：
- Karla Meehan, MA
- 電話番号：617-209-3469
- メール：kmeehan@adamsclinical.com
-
Watertown、Massachusetts、アメリカ、02472
- 募集
- Adams Clinical, Watertown
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コンタクト：
- Miriam Evans, PhD
- 電話番号：617-744-8542
- メール：mevans@adamsclinical.com
-
主任研究者：
- Miriam Evans, PhD
-
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New York
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New York、New York、アメリカ、10029
- 募集
- Adams Clinical, Harlem
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コンタクト：
- Tessa Candiotti, LCSW
- 電話番号：347-238-3704
- メール：tcandiotti@adamsclinical.com
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主任研究者：
- Wesley Gregory, PHD
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The Bronx、New York、アメリカ、10461
- 募集
- Adams Clinical, Bronx
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主任研究者：
- Shama Farooq, MD
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コンタクト：
- Billye Weiner, LMSW
- 電話番号：347-218-9604
- メール：bweiner@adamsclinical.com
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- 募集
- Adams Clinical, Philadelphia
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コンタクト：
- Cassie Blanchard, PHD
- 電話番号：617-209-3304
- メール：cblanchard@adamsclinical.com
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主任研究者：
- Cassie Blanchard, PHD
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Texas
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DeSoto、Texas、アメリカ、75115
- 募集
- Adams Clinical, Dallas
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主任研究者：
- Rajinder Shiwach, MD
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コンタクト：
- Mink Sandhu, LMSW
- 電話番号：945-297-0835
- メール：msandhu@adamsclinical.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
業界が後援する精神医学または神経学の適応症に対する治験薬の臨床試験への参加に関心を示した、性別、年齢を問わない 18 歳以上の参加者は、研究試験の臨床的妥当性についてスクリーニングされます。
説明
包含基準:
- -参加者または法的に承認された代表者は、研究固有の手順が実行される前にICFに署名しています。
- 参加者は 18 歳以上です。
除外基準:
- 参加者が妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している。
- -研究者の意見では、参加者の安全性または研究結果を分析する能力に影響を与える可能性がある臨床的に重要な病気の病歴。
- 参加者は、スクリーニングから 90 日以内に C-SSRS の質問 4 または 5 に対する観念への「はい」の回答、または行動に関する質問への「はい」の回答として定義される、急性の自殺リスクを表します。
- -スクリーニング前90日以内の中等度または重度の物質使用障害、調査官の意見では参加者に過度のリスクをもたらす可能性があるDSM-5基準による。
- -研究者の意見では、参加者を研究に不適切にする状態。
- 現在 Adams Clinical に雇用されているか、従業員の第一度近親者です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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業界が後援する臨床試験の対象となる参加者の割合。研究のスクリーニングに進む者として定義されます
時間枠：52週まで
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52週まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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業界が後援する臨床試験に登録する参加者の割合
時間枠：52週まで
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52週まで
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業界が後援する臨床試験へのスクリーニングまたは登録を妨げる不適格な併存疾患の蔓延
時間枠：52週まで
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52週まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月21日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月24日
最初の投稿 (実際)
2023年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。