Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Triage Survey keskushermostotutkimuksen kelpoisuudesta (TRIAGE-Psych)

maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Adams Clinical
TRIAGE on kyselytutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida mahdollisten osallistujien kelpoisuutta seuloa alan sponsoroimia CNS-kliinisiä tutkimuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02116
        • Rekrytointi
        • Adams Clinical, Boston
        • Päätutkija:
          • Dyanna Domilici, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Watertown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02472
        • Rekrytointi
        • Adams Clinical, Watertown
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Miriam Evans, PhD
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Rekrytointi
        • Adams Clinical, Harlem
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Wesley Gregory, PHD
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Rekrytointi
        • Adams Clinical, Bronx
        • Päätutkija:
          • Shama Farooq, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Rekrytointi
        • Adams Clinical, Philadelphia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Cassie Blanchard, PHD
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Yhdysvallat, 75115
        • Rekrytointi
        • Adams Clinical, Dallas
        • Päätutkija:
          • Rajinder Shiwach, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mitä tahansa sukupuolta olevat, yli 18-vuotiaat osallistujat, jotka ovat ilmaisseet kiinnostuksensa osallistua alan sponsoroimaan kliiniseen tutkimukseen tutkimustuotteella psykiatrian tai neurologian indikaatioiden varalta, seulotaan kliinisen sopivuuden suhteen tutkimustutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuja tai laillisesti valtuutettu edustaja on allekirjoittanut ICF:n ennen tutkimuskohtaisten toimenpiteiden suorittamista.
  • Osallistuja on vähintään 18-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja on raskaana, imettää tai suunnittelee raskautta.
  • Aiemmin kliinisesti merkittävä sairaus, joka voi tutkijan mielestä vaikuttaa osallistujien turvallisuuteen tai kykyyn analysoida tutkimustuloksia.
  • Osallistuja edustaa akuuttia itsemurhariskiä, ​​joka määritellään "kyllä"-vastaukseksi C-SSRS-kysymykseen 4 tai 5 liittyviin ideoihin tai vastaukseksi "kyllä" käyttäytymiskysymyksiin 90 päivän kuluessa seulonnasta.
  • Keskivaikea tai vaikea päihteidenkäyttöhäiriö 90 päivän sisällä ennen seulontaa DSM-5-kriteerien mukaan, joka voi tutkijan mielestä aiheuttaa kohtuuttoman riskin osallistujalle.
  • Mikä tahansa ehto, joka tutkijan mielestä tekee osallistujasta sopimattoman tutkimukseen.
  • Tällä hetkellä Adams Clinicalin palveluksessa tai työntekijän ensimmäisen asteen sukulainen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat oikeutettuja alan sponsoroimiin kliinisiin tutkimuksiin, kuten ne, jotka osallistuvat tutkimukseen
Aikaikkuna: Jopa 52 viikkoa
Jopa 52 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien osuus, jotka ilmoittautuvat alan sponsoroimiin kliinisiin tutkimuksiin
Aikaikkuna: Jopa 52 viikkoa
Jopa 52 viikkoa
Hylkäävien rinnakkaissairauksien yleisyys, jotka estävät seulonnan tai ilmoittautumisen alan sponsoroimiin kliinisiin tutkimuksiin
Aikaikkuna: Jopa 52 viikkoa
Jopa 52 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa