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CNS 研究资格的分类调查 (TRIAGE-Psych)

2026年5月18日 更新者：Adams Clinical
TRIAGE 是一项调查研究，旨在评估潜在参与者是否有资格筛选行业赞助的 CNS 临床试验。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02116
        • 招聘中
        • Adams Clinical, Boston
        • 首席研究员：
          • Dyanna Domilici, MD
        • 接触：
      • Watertown、Massachusetts、美国、02472
        • 招聘中
        • Adams Clinical, Watertown
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Miriam Evans, PhD
    • New York
      • New York、New York、美国、10029
        • 招聘中
        • Adams Clinical, Harlem
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Wesley Gregory, PHD
      • The Bronx、New York、美国、10461
        • 招聘中
        • Adams Clinical, Bronx
        • 首席研究员：
          • Shama Farooq, MD
        • 接触：
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • 招聘中
        • Adams Clinical, Philadelphia
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Cassie Blanchard, PHD
    • Texas
      • DeSoto、Texas、美国、75115
        • 招聘中
        • Adams Clinical, Dallas
        • 首席研究员：
          • Rajinder Shiwach, MD
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

任何性别、年龄在 18 岁以上的参与者，如果表示有兴趣参加由行业赞助的针对精神病学或神经学适应症的研究产品的临床试验，将针对研究试验的临床适用性进行筛选。

描述

纳入标准：

  • 在执行研究特定程序之前，参与者或合法授权代表已签署 ICF。
  • 参与者至少年满 18 岁。

排除标准：

  • 参与者怀孕、哺乳或计划怀孕。
  • 研究者认为可能影响参与者安全或分析研究结果的能力的具有临床意义的疾病史。
  • 参与者表示有急性自杀风险，定义为对 C-SSRS 问题 4 或 5 的想法回答“是”，或在筛选后 90 天内对行为问题回答“是”。
  • 根据 DSM-5 标准，在筛选前 90 天内出现中度或重度物质使用障碍，研究者认为这可能会给参与者带来不当风险。
  • 研究者认为使参与者不适合研究的任何情况。
  • 目前受雇于 Adams Clinical 或雇员的一级亲属。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
有资格参加行业赞助的临床试验的参与者比例，定义为继续筛选研究的参与者
大体时间：长达 52 周
长达 52 周

次要结果测量

结果测量
大体时间
参加行业赞助的临床试验的参与者比例
大体时间：长达 52 周
长达 52 周
不合格合并症的流行，这些疾病妨碍了行业赞助的临床试验的筛选或注册
大体时间：长达 52 周
长达 52 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Adams Clinical

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月21日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月24日

首次发布 (实际的)

2023年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月18日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TRIAGE-Psych-101

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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