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未就学児における画面移動プログラムの効果

2024年3月13日 更新者:Tuba Bay Kula、Marmara University

就学前の子供の画面使用時間と身体活動に対する画面移動プログラム (STEP) の影響

この研究の目的は、未就学児の画面使用時間と身体活動に対する開発プログラムの効果を判断することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

Social Cognitive Theory (SCT) に基づいて開発された "Screen-to-Move-Program" (STEP) は、未就学児のスクリーン使用時間を減らし、身体活動を増やすことを目的としています。 この研究では、子供と親を含む SCT に基づく 6 セッションの介入プログラムを使用して、子供の身体活動を増やし、画面の使用時間を減らすことを目的としました。 プログラムの有効性は、プレテスト、ポストテスト、および3か月目のフォローアップテストで評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

188

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Marmara University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 36~60ヶ月のお子様とその保護者。
  2. 身体的およびマントル障害のない子供たち

除外基準:

1.データ収集フォームに不完全に記入した保護者のデータは分析から除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
子どもと保護者を対象に週1回、計6回を予定しています。 このプログラムは、「Screen-to-Move-Program(STEP)」と呼ばれるコールの下で、子供と保護者に紹介されます。 プログラムのシンボルが作成され、このシンボルが教室のドアに掛けられます。 子供向けのセッションには、物語、絵、ビデオのデモンストレーション、アクティブな遊びが含まれます。 子供には、より明確でシンプルでわかりやすい言葉が使用され、補強が使用されます。 両親のために;プレゼンテーション形式の研修が 6 回行われます。 子供たちの活動と同時に、期待を概説した情報メモが保護者に送信されます。 介入前、介入後、および 3 か月目に、子供の画面使用時間、毎日の身体活動時間、睡眠時間、子供の画面使用時間に関する親の知識、行動、態度、および自己効力感が評価されます。
子どもと保護者を対象に週1回、計6回を予定しています。 このプログラムは、「Screen-to-Move-Program(STEP)」と呼ばれるコールの下で、子供と保護者に紹介されます。
介入なし:対照群
画面使用時間、毎日の身体活動時間、睡眠時間、子供の画面使用時間に関する親の知識、行動、態度、および自己効力感は、対照群と介入群から同時に評価されます。 3 か月目のフォローアップ テストの後、コントロール グループの子供と保護者に STEP が適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実験グループの子供たちのスクリーンタイムの減少
時間枠:3ヶ月以内の画面使用時間の変化
お子様の画面使用時間は質問で評価します。 「あなたのお子様は、スマートフォン、タブレット、ビデオゲームなどの電子スクリーン付きのデバイスを使用したり、テレビ、映画、ビデオゲームを見たりするのに、1 日に平均どのくらいの時間 (…時間…..分)?」. 毎日の画面使用時間は分単位で評価されます。 就学前の子供には、最大 60 分のスクリーンタイムが推奨されています (世界保健機関、2019 年)。
3ヶ月以内の画面使用時間の変化
実験群の子供の身体活動レベルの増加
時間枠:3ヶ月以内の身体活動レベルの変化
子供の身体活動レベル;項目 1: 「あなたのお子様は、1 日平均どのくらい活動的ですか? (例えば。 ゆっくり歩く、ベッドを整えるなど)」および項目 2:「あなたのお子さんは、息が切れるまで、平均して 1 日にどれくらい身体活動をしますか?」(早歩き、サイクリング、ランニング、球技、水泳、ダンスなど)は、保護者の自己申告に基づいて評価されます。 毎日の合計 (項目 1 + 項目 2) の身体活動時間は、分単位で評価されます。 就学前の子供には、最低 180 分間の身体活動が推奨されています (世界保健機関、2019 年)。
3ヶ月以内の身体活動レベルの変化
実験群の子供たちの歩数の増加
時間枠:3ヶ月以内の歩数の変化
オムロンの歩数計「HJ-109-E」で就学前のお子さまの毎日の歩数を計測します。 私たちの研究では、3 歳から 5 歳の子供の歩数は 11,500 歩として評価されます。これは、世界保健機関が 3 歳から 5 歳の子供に推奨する 180 分間の身体活動目標に対応すると述べられています (De Craemer et al ., 2015; 世界保健機関, 2019)。
3ヶ月以内の歩数の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実験群の両親の知識スコアの増加
時間枠:保護者の 3 か月以内の知識スコアの変化
情報フォームは、文献 (世界保健機関、2019 年) に沿って研究者によって作成されました。 このフォームには、2 歳から 5 歳までの子供を持つ親の子供の PA、画面使用時間、睡眠時間に関する情報が含まれており、14 の質問で構成されています。 各項目について、正しいオプションは 1 として採点され、不正解でわからないオプションは 0 として採点されます。項目を収集することによって得られる合計スコアは、0 ~ 14 ポイントの間で変化します。 スコアが高いほど、知識レベルが高いことを示します。
保護者の 3 か月以内の知識スコアの変化
実験群の親の態度スコアの増加
時間枠:3ヶ月以内の両親の態度の変化
子供のスクリーン時間に対する親の態度は、Zimmerman らによって開発された 8 項目のアンケートで評価されました。 2007年に。 アンケートは、強く同意する (1) から非常に同意しない (5) までの 5 段階のリッカート タイプです。 調査の高得点は、より積極的な態度を反映しています。 アンケートは以前から多くの研究で使用されており、cronbach alpha 値が .84 と高い信頼性があります。 (Carson & Janssen, 2012; Mansor et al., 2021; Raj et al., 2022)。
3ヶ月以内の両親の態度の変化
実験群の両親の自己効力感スコアの増加
時間枠:3か月以内の親の自己効力感スコアの変化
画面を見る時間を減らし、身体活動を増やすために、自己効力感が個別に測定されます。 子供のスクリーンタイムを減らす際の親の自己効力感: 「スクリーンタイム (テレビ/コンピューター/タブレット/ビデオゲーム) に参加するという子供の要求に対して、あなたはどのくらい自信がありますか?」 これは、「まったくわからない」から「非常に確実」までの 5 段階で評価されます (Carson & Janssen, 2012)。 子供の身体活動に影響を与える親の自己効力感は、子供の身体活動に関連する状況に対する親の自信のレベルを反映しています。 2010 年に開発されたアンケートは単一因子構造で信頼性が高い (α= 0.88)。 8 つの質問の調査 (例: 時間がなくても、子供が身体活動を行うことにどのくらい自信がありますか) は、自分を信頼していない (1) から非常に信頼している (1) までの 5 段階のリッカート タイプです。自信がある (5)。 アンケートの高得点は、より高い自己効力感を反映しています (Smith et al., 2010)。
3か月以内の親の自己効力感スコアの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ayse Ergun, Prof、Marmara University
  • 主任研究者:Tuba Bay Kula, MSc, RN、Marmara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月27日

最初の投稿 (実際)

2023年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19092293

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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